1.一种氮杂环咔唑类化合物，其特征在于，所述氮杂环咔唑类化合物具有如下式(A1)或式(A2)所示的化学结构：

2.根据权利要求1所述氮杂环咔唑类化合物，其特征在于，所述式(A1)化合物的制备方法包括如下步骤：

S1.3,6‑二叔丁基‑9H‑咔唑通过乌尔曼反应，得到中间体M1；

S2.步骤S1所得中间体M1与2,4‑联苯‑6‑(4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二恶硼烷‑2‑基)苯基)‑1,3,5‑三嗪通过铃木反应，得到所述式(A1)化合物。

3.根据权利要求2所述氮杂环咔唑类化合物，其特征在于，所述乌尔曼反应为：3,6‑二叔丁基‑9H‑咔唑、1‑溴‑4‑碘苯、碘化亚铜、碱性试剂在有机溶剂、惰性氛围中加热反应。

4.根据权利要求2所述氮杂环咔唑类化合物，其特征在于，所述铃木反应为：中间体M1、

2,4‑联苯‑6‑(4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二恶硼烷‑2‑基)苯基)‑1,3,5‑三嗪、四(三苯基膦)钯、碱性试剂在有机溶剂、惰性氛围中回流反应。

5.根据权利要求1所述氮杂环咔唑类化合物，其特征在于，所述式(A2)化合物的制备方法包括如下步骤：

S1.3,6‑二叔丁基‑9H‑咔唑通过乌尔曼反应，得到中间体M2；

S2.步骤S1所得中间体M2通过闭环反应，得到中间体M3；

S3.步骤S2所得中间体M3与2,4‑联苯‑6‑(4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二恶硼烷‑2‑基)苯基)‑1,3,5‑三嗪通过铃木反应，得到所述式(A2)化合物。

6.根据权利要求5所述氮杂环咔唑类化合物，其特征在于，所述乌尔曼反应为：3,6‑二叔丁基‑9H‑咔唑、5‑溴‑2‑碘苯甲酸甲酯、碘化亚铜、碱性试剂在有机溶剂、惰性氛围中加热反应。

7.根据权利要求5所述氮杂环咔唑类化合物，其特征在于，所述闭环反应为：将中间体M2、苯基溴化镁在有机溶剂、惰性氛围中加热反应，萃取、脱溶剂后溶解于反应溶液中，再加入酸性试剂进行回流。

8.根据权利要求5所述氮杂环咔唑类化合物，其特征在于，所述铃木反应为：将中间体M3、2,4‑联苯‑6‑(4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二恶硼烷‑2‑基)苯基)‑1,3,5‑三嗪、四(三苯基膦)钯、碱性试剂在有机溶剂、惰性氛围中回流反应。

9.权利要求1～8任一所述氮杂环咔唑类化合物在制备发光材料或发光器件中的应用。

10.一种发光材料，其特征在于，包含权利要求1～8任一所述氮杂环咔唑类化合物或由

1～8任一所述氮杂环咔唑类化合物制备而成。