1.一种3,4‑二苯甲酮‑1,2,5‑恶二唑的制备方法，其特征在于所述方法按如下步骤进行：以式(Ⅰ)所示恶二唑‑N‑氧化物为初始原料，以亚磷酸三乙酯为还原剂，以甲苯为溶剂，在40～80℃搅拌反应9～14h，反应结束后，将反应液后处理，得到式(Ⅱ)所示3,4‑二苯甲酮‑1,2,5‑恶二唑；

2.如权利要求1所述3,4‑二苯甲酮‑1,2,5‑恶二唑的制备方法，其特征在于所述恶二唑‑N‑氧化物与亚磷酸三乙酯的物质的量比为1：1‑1.6。

3.如权利要求1所述3,4‑二苯甲酮‑1,2,5‑恶二唑的制备方法，其特征在于所述甲苯体积用量以恶二唑‑N‑氧化物物质的量计为1‑3mL/mmol。

4.如权利要求1所述3,4‑二苯甲酮‑1,2,5‑恶二唑的制备方法，其特征在于所述反应温度为60℃，反应时间为12h。

5.如权利要求1所述3,4‑二苯甲酮‑1,2,5‑恶二唑的制备方法，其特征在于所述反应液后处理方法为：反应结束后，加入体积浓度10％盐酸水溶液，室温静置分层，有机层用水洗涤后，回收溶剂，无水硫酸镁干燥后得到所述产物3,4‑二苯甲酮‑1,2,5‑恶二唑。

6.如权利要求5所述3,4‑二苯甲酮‑1,2,5‑恶二唑的制备方法，其特征在于所述盐酸水溶液体积用量以3,4‑二苯甲酮‑1,2,5‑恶二唑物质的量计为0.6mL/mmol。