1.一种吲哚化合物或苯并恶嗪化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将钯催化剂、配体、一氧化碳替代物、碱、2‑苯基乙炔基胺以及苄氯加入到有机溶剂中，于70～90℃反应24～48小时得到中间体；

(2)向步骤(1)的中间体中加入钯催化剂和添加剂，于50～100℃反应0.5～10小时，反应完全后，后处理得到所述的吲哚化合物或苯并恶嗪化合物；

所述的2‑苯基乙炔基胺的结构如式(II)所示：所述的苄氯的结构如式(III)所示：

R为H、氰基、C2～C6烯基、C1～C6烷氧羰基、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基、卤素或者三氟甲基；

所述的吲哚化合物的结构如式(Ⅰa)所示：所述的苯并恶嗪化合物的结构如式(Ⅰb)所示：所述的添加剂为醋酸或者氯化铝；

当所述的添加剂为氯化铝，得到的产物为吲哚化合物；

当所述的添加剂为醋酸，得到的产物为苯并恶嗪化合物；

步骤(1)和步骤(2)中，所述的钯催化剂为醋酸钯；

所述的配体为双(2‑二苯基磷苯基)醚；

所述的碱为N,N‑二异丙基乙胺；

所述的一氧化碳替代物为1,3,5‑均三甲酸苯酚酯。

2.根据权利要求1所述的吲哚化合物或苯并恶嗪化合物的制备方法，其特征在于，R为H、三氟甲基、甲氧羰基、乙烯基、氰基、甲基、叔丁基、甲氧基、氟或氯。

3.根据权利要求1所述的吲哚化合物或苯并恶嗪化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，2‑苯基乙炔基胺：苄氯：钯催化剂：配体：碱：一氧化碳替代物＝1:1.4～1.6:0.04～

0.06:0.04～0.06:1.4～1.6:4～6。

4.根据权利要求1所述的吲哚和苯并恶嗪化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为乙腈。

5.根据权利要求1所述的吲哚化合物或苯并恶嗪化合物的制备方法，其特征在于，所述的吲哚化合物为式(I‑1)‑式(I‑3)所示化合物中的一种，所述的苯并恶嗪化合物为式(I‑

4)‑式(I‑5)所示化合物中的一种：