1.一种帕博西尼药物共晶，其特征在于：该帕博西尼药物共晶是以帕博西尼作为活性药物成分，以间苯二酚为前驱体，通过分子间氢键形成的帕博西尼‑间苯二酚共晶；

所述帕博西尼‑间苯二酚共晶的X射线衍射谱图中包括以下2θ角所示的特征峰值：

5.421°、15.194°、17.842°、18.381°、24.532°和26.657°，2θ值精确度为±0.2°；

该帕博西尼药物共晶是以帕博西尼作为活性药物成分，以3,5‑二羟基甲苯为前驱体，通过分子间氢键形成的帕博西尼‑3,5‑二羟基甲苯共晶；

所述帕博西尼‑3,5‑二羟基甲苯共晶的X射线衍射谱图中包括以下2θ角所示的特征峰值：6.282°、6.805°、11.002°、12.479°、17.106°和23.826°，2θ值精确度为±0.2°。

2.权利要求1所述的帕博西尼药物共晶的制备方法，其特征在于：采用溶液法，具体包括如下步骤：

1)将帕博西尼加入二氯甲烷溶剂中，混合得到体系A；

2)将前驱体加入酮类溶剂、醇类溶剂、烷基腈类溶剂或环醚类溶剂中，混合得到体系B；

前驱体为间苯二酚，帕博西尼与间苯二酚的质量比为1:0.8～1.5；前驱体为3,5‑二羟基甲苯，帕博西尼与间苯二酚的质量比为1:0.8～1.5；

3)将体系A和体系B混合，得到体系C，在10～28℃下静置；体系C中，帕博西尼、前驱体的总质量与溶剂的总体积比为4‑6mg/ml；

4)过滤，洗涤，收集滤饼进行真空干燥，即得权利要求1所述的帕博西尼药物共晶。