1.基于AIE的荧光分子印迹聚离子液体的制备方法，其特征在于，包括有以下步骤：在

4‑硝基苯酚中加入混合溶剂，再依次加入丙烯酸[4‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)]苯酯和1‑乙烯基‑3‑丁基咪唑六氟磷酸盐，磁力搅拌进行预聚合反应，然后加入交联剂和引发剂，充氮气除氧后密封，在一定温度下反应一段时间，反应完成后，通过过滤收集获得的聚合产物，将聚合物装入索式提取器里，用流动相洗去印迹分子4‑硝基苯酚和未聚合的功能单体以及交联剂、引发剂，最后将产物贮存在真空干燥箱中，得到基于AIE的荧光分子印迹聚离子液体。

2.如权利要求1所述的基于AIE的荧光分子印迹聚离子液体的制备方法，其特征在于，所述混合溶剂为甲苯和乙腈的混合物，甲苯和乙腈的体积比为1:1。

3.如权利要求2所述的基于AIE的荧光分子印迹聚离子液体的制备方法，其特征在于，所述交联剂为3,3'‑(1',4'‑丁烷)‑双‑1‑乙烯基咪唑六氟磷酸，所述引发剂为偶氮二异丁腈。

4.如权利要求3所述的基于AIE的荧光分子印迹聚离子液体的制备方法，其特征在于，所述流动相为甲醇‑乙酸溶液，甲醇‑乙酸溶液中甲醇与乙酸的体积比为9:1。

5.如权利要求4所述的基于AIE的荧光分子印迹聚离子液体的制备方法，其特征在于，将试剂0.1mmol 4‑硝基苯酚、0.05mmol丙烯酸[4‑(1,2,2‑三苯基乙烯基)]苯酯、0.35mmol l‑乙烯基‑3‑丁基咪唑六氟磷酸盐加入30mL混合溶剂中；磁力搅拌进行预聚合反应，然后在上述混合溶液中加入2mmol3,3'‑(1',4'‑丁烷)‑双‑1‑乙烯基咪唑六氟磷酸和60mg偶氮二异丁腈；充氮气除氧30分钟后用封口膜密封烧瓶，反应溶液在60℃温度下的油浴反应24小时，反应完成后，通过过滤收集获得的聚合产物，将聚合物装入索式提取器里，用流动相洗去印迹分子和未聚合的功能单体以及交联剂，通过过滤收集获得的聚合产物，将聚合物装入索式提取器里，用流动相洗去印迹分子和未聚合的l‑乙烯基‑3‑丁基咪唑六氟磷酸盐功能单体以及交联剂，最后将产物贮存在60℃的真空干燥器中，得到基于AIE的荧光分子印迹聚离子液体。

6.基于AIE的荧光分子印迹聚离子液体，其特征在于，由权利要求1‑5中任意一项所述的制备方法制得。

7.基于AIE的荧光分子印迹聚离子液体的应用，其特征在于，将如权利要求6中的基于AIE的荧光分子印迹聚离子液体，用于环境中4‑硝基苯酚检测，所述环境包括有水体环境或土壤环境。

8.如权利要求7所述的基于AIE的荧光分子印迹聚离子液体的应用，检测时，待测水体中基于AIE的荧光分子印迹聚离子液体的最佳浓度为0.4mg/mL，荧光最佳激发波长为

310nm、最佳发射波长为456nm，最佳检测时间点为80秒，检测时，水体中4‑硝基苯酚的浓度在0.02～1.5μM的范围内具有良好的线性范围，其最低检测限为10nM。