1.含马来酰亚胺的三苯胺类化合物，其特征在于其化学结构式如式(I)所示：式中，取代基R1为正丁基或苯基；取代基R2为以下三种中的任意一种：

2.一种根据权利要求1所述的含马来酰亚胺的三苯胺类化合物的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)在氮气保护气氛下，将式(Ⅲ)所述的化合物、四三苯基膦钯与芳基硼酸化合物溶于四氢呋喃中得溶液，所得溶液与碳酸钾水溶液混合进行加热回流反应，得到结构式如(Ⅱ)所示的化合物，所述芳基硼酸化合物的结构式如式(IV)、式(V)或式(VI)所示：式中，取代基R1为正丁基或苯基；

取代基R3的结构式为以下三种中的任意一种：

2)在氮气保护气氛下，将如式(Ⅱ)所示的化合物、羧酸类化合物和有机碱性化合物在极性有机溶剂中进行回流反应，反应结束后，反应液经后处理得到如式(I)所示的含马来酰亚胺的三苯胺类化合物，所述的羧酸类化合物为氰乙酸；

式(I)中，取代基R1为正丁基或苯基；取代基R2为以下三种中的任意一种：

3.根据权利要求2所述的含马来酰亚胺的三苯胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤2)中的有机碱性化合物为哌啶；如式(Ⅱ)所示的化合物、羧酸类化合物和有机碱性化合物的摩尔比为1：4～6：9～12。

4.根据权利要求2所述的含马来酰亚胺的三苯胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤2)中的极性有机溶剂为氯仿、乙腈中的至少一种；式(Ⅱ)所示的化合物的物质的量与极性有机溶剂的体积之比为1:10～60，物质的量的单位为mmol，体积的单位为mL。

5.根据权利要求4所述的含马来酰亚胺的三苯胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤2)中的极性有机溶剂为氯仿和乙腈混合溶剂。

6.根据权利要求2所述的含马来酰亚胺的三苯胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤2)中的回流反应的温度为60～90℃，回流反应的时间为7～12h。

7.根据权利要求2所述的含马来酰亚胺的三苯胺类化合物的制备方法，其特征在于步骤2)中的反应液经后处理的步骤为：将反应液旋干溶剂，然后经柱层析分离得到目标产物如式(I)所示的含马来酰亚胺的三苯胺类化合物；进行柱层析分离采用的洗脱剂为二氯甲烷和甲醇的混合溶液。

8.一种根据权利要求1所述的含马来酰亚胺的三苯胺类化合物在制备染料敏化太阳能电池中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于所述含马来酰亚胺的三苯胺类化合物和钌金属染料Z907溶于有机溶剂中配置成溶液，所得溶液浸泡TiO2电极，组装成染料敏化太阳能电池，用于光电转换。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于含马来酰亚胺的三苯胺类化合物与钌金属染料Z907物质的量之比为1：1，有机溶剂为体积比为1：10的甲醇和氯仿的混合溶剂，所述溶‑4液浓度为3×10 mol/L。