1.一种芳环并[a]咔唑类化合物的合成方法,其特征在于:将2‑(2‑氧代‑2‑乙基)芳基腈类化合物1、吲哚衍生物2和布朗斯特酸溶于有机溶剂中,于60 180 °C下反应制得芳环并~[a]咔唑类化合物3,该合成方法的反应方程式为:
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其中,R选自氢原子、卤素、烷基、烷氧基中的任一种;R选自取代芳基或烷基中的一种;
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R选自氢原子、烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基、酯基、芳基和杂芳基中的任一种;R 选自氢原子或烷基;Ar选自苯基;
所述布朗斯特酸为一水合对甲苯磺酸、对甲苯磺酸、三氟甲磺酸、甲磺酸、和盐酸中的任一种;
所述有机溶剂为苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、均三甲苯、乙苯、二氧六环、四氢呋喃和乙二醇二甲醚中的任一种。
2.如权利要求1所述的一种芳环并[a]咔唑类化合物的合成方法,其特征在于:所述2‑(2‑氧代‑2‑乙基)芳基腈衍生物1:吲哚衍生物2:布朗斯特酸的摩尔比为1 : (1 25) : ~(0.1 20)。
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3.一种芳环并[g]吡啶吲哚类化合物的合成方法,其特征在于:将
2‑(2‑氧代‑2‑乙基)芳基腈类化合物1、吲嗪衍生物4和布朗斯特酸溶于有机溶剂中,于
60 180°C反应制得芳环并[g]吡啶吲哚类化合物5,该合成方法中的反应方程式为:~
1 2
其中,R选自氢原子、卤素、烷基、烷氧基中的任一种;R选自取代芳基或烷基中的一种;
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R选自酯基;R选自氢原子;Ar选自苯基;
所述布朗斯特酸为一水合对甲苯磺酸、对甲苯磺酸、三氟甲磺酸、甲磺酸、和盐酸中的任一种;
所述有机溶剂为苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、均三甲苯、乙苯、二氧六环、四氢呋喃和乙二醇二甲醚中的任一种。
4.如权利要求3所述的一种芳环并[g]吡啶吲哚类化合物的合成方法,其特征在于:所述2‑(2‑氧代‑2‑乙基)芳基腈衍生物1:吲嗪衍生物4:布兰斯特酸的摩尔比为1 : (1 25) : ~(0.1 20)。
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