1.一种喹啉‑4(1H)‑酮化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、碱、一氧化碳替代物、水以及邻溴硝基苯类化合物加入到有机溶剂中，于100～120℃反应1～3小时，再加入炔烃，于100～120℃反应20～24小时，反应完全后，后处理得到所述的喹啉‑4(1H)‑酮化合物；

所述的邻溴硝基苯类化合物的结构如式(II)所示：1

R为H、C1～C6烷基、C1～C6烷氧基或者卤素；

所述的炔烃的结构如式(III)所示：2

R 为取代H、取代或者未取代的芳基、苄基或烷基，所述芳基上的取代基选自C1～C6烷基、C1～C6烷氧基或者卤素；

所述的喹啉‑4(1H)‑酮化合物的结构如式(I)所示：1

2.根据权利要求1所述的喹啉‑4(1H)‑酮化合物的制备方法，其特征在于，R 为H、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、或者F；

2

R为H、取代或者未取代的苯基、苄基或C1～C6烷基；

所述苯基上的取代基选自甲基、甲氧基、F或Cl。

3.根据权利要求1所述的喹啉‑4(1H)‑酮化合物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，邻溴硝基苯类化合物：炔烃：钯催化剂：配体：一氧化碳替代物：碱：水＝1:1.9～2.1:0.1～

0.2:0.2～0.3:1～1.2:4～4.5:2～3。

4.根据权利要求1所述的喹啉‑4(1H)‑酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为N,N‑二甲基甲酰胺。

5.根据权利要求1所述的喹啉‑4(1H)‑酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的钯催化剂为醋酸钯。

6.根据权利要求1所述的喹啉‑4(1H)‑酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的配体为四氟硼酸三叔丁基膦。

7.根据权利要求1所述的喹啉‑4(1H)‑酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的碱为碳酸钠。

8.根据权利要求1所述的喹啉‑4(1H)‑酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的一氧化碳替代物为羰基钼。

9.根据权利要求1所述的喹啉‑4(1H)‑酮化合物的制备方法，其特征在于，所述的喹啉‑

4(1H)‑酮化合物为式(I‑1)‑式(I‑5)所示化合物中的一种：