1.一种镍钴合金@镍钴氧化物固溶体核壳结构双功能电催化剂的制备方法，其特征在于，包括：

利用电沉积法在碳布上沉积Ni‑Co纳米片前驱体；

将沉积有Ni‑Co纳米片前驱体的碳布置于二甲基咪唑溶液中，进行原位重建，得到同时具备二维片状和三维块状结构的NiCo‑ZIF67前驱体；

将所述NiCo‑ZIF67前驱体在惰性气体保护下于300‑600℃煅烧0.5‑2小时，得到镍钴合金；

将镍钴合金空气中于200‑400℃煅烧0.5‑2小时，即得。

2.如权利要求1所述的镍钴合金@镍钴氧化物固溶体核壳结构双功能电催化剂的制备方法，其特征在于，惰性气体保护下煅烧温度为550℃，时间为1小时。

3.如权利要求1所述的镍钴合金@镍钴氧化物固溶体核壳结构双功能电催化剂的制备方法，其特征在于，空气中煅烧温度为350℃，时间为0.5小时。

4.如权利要求1所述的镍钴合金@镍钴氧化物固溶体核壳结构双功能电催化剂的制备方法，其特征在于，惰性气体保护下煅烧的升温速度为2～4℃/min。

5.如权利要求1所述的镍钴合金@镍钴氧化物固溶体核壳结构双功能电催化剂的制备方法，其特征在于，空气中煅烧的升温速度为2‑5℃/min。

6.如权利要求5所述的镍钴合金@镍钴氧化物固溶体核壳结构双功能电催化剂的制备方法，其特征在于，空气中煅烧的升温速度为5℃/min。

7.如权利要求1所述的镍钴合金@镍钴氧化物固溶体核壳结构双功能电催化剂的制备方法，其特征在于，所述二甲基咪唑溶液的制备方法为：将二甲基咪唑溶解在甲醇和水的混合溶液中，优选地，二甲基咪唑溶液的浓度为1～2g/mL。

8.如权利要求1所述的镍钴合金@镍钴氧化物固溶体核壳结构双功能电催化剂的制备方法，其特征在于，所述原位重建的具体方法为：将Ni‑Co纳米片前驱体放入二甲基咪唑溶液中，浸泡5‑24小时，洗涤、干燥，即得。

9.权利要求1‑8任一项所述的方法制备的镍钴合金@镍钴氧化物固溶体核壳结构双功能电催化剂。

10.权利要求9所述的双功能电催化剂在实现产氢和尿素污水治理同时处理中的应用。