1.一种高熵钙钛矿结构阴极材料，其特征在于，其化学式为：La0.6Bi0.2Sr0.2(CoFeMnNiCuCr)1/6O3‑δ。

2.一种制备如权利要求1所述高熵钙钛矿结构阴极材料的方法，其特征在于，步骤如下：

①根据La0.6Bi0.2Sr0.2(CoFeMnNiCuCr)1/6O3‑δ的化学计量比，称取所需的La(NO3)3·

6H2O、Bi(NO3)3·5H2O、Sr(NO3)2、Co(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O、Mn(NO3)2·4H2O、Ni(NO3)2·6H2O、Cu(NO3)2·3H2O和Cr(NO3)3·9H2O，加入去离子水，搅拌溶解均匀，获得溶液A；

②将称量好的初始原料放入烧杯中，加入蒸馏水，搅拌溶解混合均匀；

③向步骤②所得溶液添加分散剂，加热搅拌溶解，搅拌过程中调节溶液pH值维持9，直至形成凝胶；

④将凝胶干燥后研磨，移入马弗炉中进行加热处理，获得前驱体粉体；

⑤将热处理所得前驱体粉体放入装有氧化锆球的球磨罐中，加入研磨介质，用行星式球磨机球磨，烘干、过筛后再放入马弗炉煅烧，得到高熵钙钛矿结构氧化物粉体；

⑥向步骤⑤所得粉体中加粘结剂造粒并过筛后压制成长条形坯体，坯体在空气气氛中烧结，制得所述高电导高熵钙钛矿结构阴极材料。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤③中所采用的分散剂为柠檬酸、EDTA、乙二醇，加入的柠檬酸、EDTA、乙二醇与步骤②溶液中总金属离子摩尔比为1∶1.5∶3∶1。

4.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤③中在70～90℃下搅拌加热溶解。

5.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤③中通过氨水或氢氧化钠水溶液调节溶液pH值。

6.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤④中将凝胶干燥后研磨，移入马弗炉中采用两步升温法对干凝胶进行加热处理，首先由室温每分钟5℃升温至250℃，在250℃保温

2小时后再每分钟10℃由250℃升温至500℃，保温时间2小时，获得前驱体粉体。

7.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤⑤中将热处理所得前驱体粉体放入装有氧化锆球的球磨罐中，加入乙醇，球磨罐中粉体、氧化锆球和乙醇的重量比为1∶4∶0.9，用行星式球磨机以转数120r/min球磨8h，球磨后将物料取出烘干、过筛再放入马弗炉在空气气氛600℃煅烧3小时得到高熵钙钛矿结构氧化物粉体。

8.如权利要求2所述的方法，其特征在于，步骤⑥中向步骤⑤所得粉体中加浓度为3％的聚乙烯醇溶液作为粘结剂进行造粒，聚乙烯醇溶液的质量是粉体质量的5％，并过100目筛后压制成长条形坯体，坯体在900～1100℃空气气氛中烧结5～8小时，制得所述高电导高熵钙钛矿结构阴极材料。

9.如权利要求1所述的高熵钙钛矿结构阴极材料作为固体氧化物燃料电池电解质的应用。