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专利号: 2022100513308
申请人: 嘉兴学院
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 有机化学〔2〕
更新日期:2024-01-05
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种具有抗肿瘤活性的Pt(II)配合物,其特征在于:Pt(II)配合物以苯并噻唑官能团化的氮杂环卡宾化合物为配体,中心铂原子为四配位结构,所述Pt(II)配合物的阴离子为六氟磷酸根离子、四氟硼酸根离子或卤素离子其中一种,其中阳离子结构式为:

2.如权利要求1所述的一种具有抗肿瘤活性的Pt(II)配合物的晶体,其特征在于,所述晶 体为 属于三 斜晶系 ,P‑1 空间 群,晶胞 参数为 :a= 7 .5 537 (3) ,α=81.854(5)°,β=88.595(4)°,γ=

69.934(5)°,

3.一种具有抗肿瘤活性的Pt(II)配合物,其特征在于:Pt(II)配合物以苯并噻唑官能团化的氮杂环卡宾化合物为配体,中心铂原子为四配位结构,所述Pt(II)配合物的阴离子为六氟磷酸根离子、四氟硼酸根离子或卤素离子其中一种,其中阳离子结构式为:

4.如权利要求3所述的一种具有抗肿瘤活性的Pt(II)配合物的晶体,其特征在于,所述晶体为属于三斜晶系,P‑1空间群,晶胞参数为:α=82.225(3)°,β=71.358(4)°,γ=

64.223(4)°,

5.一种具有抗肿瘤活性的Pt(II)配合物,其特征在于:Pt(II)配合物以苯并噻唑官能团化的氮杂环卡宾化合物为配体,中心铂原子为四配位结构,所述Pt(II)配合物的阴离子为六氟磷酸根离子、四氟硼酸根离子或卤素离子其中一种,其中阳离子结构式为:

6.如权利要求5所述的一种具有抗肿瘤活性的Pt(II)配合物的晶体,其特征在于,所述晶体为属于正交晶系,P‑1空间群,晶胞参数为:α=90°,β=90°,γ=90°,

7.一种具有抗肿瘤活性的Pt(II)配合物,其特征在于:Pt(II)配合物以苯并噻唑官能团化的氮杂环卡宾化合物为配体,中心铂原子为四配位结构,所述Pt(II)配合物的阴离子为六氟磷酸根离子、四氟硼酸根离子或卤素离子其中一种,其中阳离子结构式为:

8.如权利要求7所述的一种具有抗肿瘤活性的Pt(II)配合物的晶体,其特征在于,所述晶体为属于三斜晶系,P‑1空间群,晶胞参数为:α=89.725(5)°,β=88.266(5)°,γ=87.877

(5)°,

9.如权利要求1所述的具有抗肿瘤活性的Pt(II)配合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:在有机溶剂乙腈中,加入摩尔比为2:1的苯并噻唑官能化的咪唑盐配体和氧化银,50℃避光条件下反应4‑6小时,过滤,滤液中加入Pt(COD)Cl2,其与苯并噻唑官能化的咪唑盐配体摩尔比为1:1,继续室温反应2‑4小时,过滤,通过乙醚挥发法得到淡黄色块状晶体即为Pt(II)配合物。

10.如权利要求1、3、5、7任意一项所述的具有抗肿瘤活性的Pt(II)配合物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征在于,具体应用方式如下:取生长期癌细胞,胰酶消化后,种板,37℃孵育24h使细胞贴壁,加入制备的苯并噻唑功能化的氮杂环卡宾铂化合物及顺铂cis‑Pt100μL/孔,所述苯并噻唑功能化的氮杂环卡宾铂化合物选自如下结构:培养48h后,每孔加入30μL噻唑蓝,继续培养4h后去

除上清,每孔加入100μL二甲基亚砜,振荡,使结晶产物充分溶解,所述生长期癌细胞选自宫颈癌、结肠癌、卵巢透明细胞癌或是肝癌。