1.一种玄武岩纤维表面改性方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)玄武岩纤维表面去剂处理；将玄武岩纤维置于丙酮溶液中加热冷凝回流，然后用去离子水清洗干净，真空干燥备用；

2)将经步骤1)处理后的去剂玄武岩纤维均匀分散于氨基硅烷偶联剂、乙醇和去离子水的混合溶液中，于50～70℃下反应2～4h，然后用去离子水清洗干净，干燥备用；

3)将经步骤2)处理后的玄武岩纤维浸渍于植酸水溶液中，然后用去离子水清洗干净，干燥备用；

4)将经步骤3)处理后的玄武岩纤维浸渍于氨基封端的液态聚合物有机溶液中，然后用去离子水清洗干净，干燥后得到改性玄武岩纤维。

2.如权利要求1所述的玄武岩纤维表面改性方法，其特征在于，所述步骤1)中冷凝回流的温度为80～100℃，冷凝回流的时间为12～48h。

3.如权利要求1所述的玄武岩纤维表面改性方法，其特征在于，所述步骤2)中的氨基硅烷偶联剂为3‑氨丙基三乙氧基硅烷、3‑氨丙基三甲氧基硅烷、3‑氨丙基甲基二乙氧基硅烷或3‑[2‑(2‑氨基乙基氨基)乙基氨基]丙基‑三甲氧基硅烷。

4.如权利要求1所述的玄武岩纤维表面改性方法，其特征在于，所述步骤2)氨基硅烷偶联剂、乙醇和去离子水的混合溶液中氨基硅烷偶联剂、无水乙醇和去离子水的质量比为1:

4:(0.1～0.5)。

5.如权利要求1所述的玄武岩纤维表面改性方法，其特征在于，所述步骤3)植酸水溶液中植酸与去离子水的质量比为(0.05～0.5):100。

6.如权利要求1所述的玄武岩纤维表面改性方法，其特征在于，所述步骤4)中氨基封端的液态聚合物为液态的聚醚酰亚胺、液态的聚酰胺‑胺型树枝状高分子、液态的聚多巴胺、液态的聚醚胺或液态的聚丙烯亚胺。

7.如权利要求1所述的玄武岩纤维表面改性方法，其特征在于，所述步骤4)中的氨基封端的液态聚合物有机溶液的有机溶剂为丙酮、无水乙醇、四氢呋喃、二甲基甲酰胺或二氯甲烷。

8.如权利要求1所述的玄武岩纤维表面改性方法，其特征在于，所述步骤4)中氨基封端的液态聚合物有机溶液中氨基封端的液态聚合物与有机溶剂的体积比为(0.5～5):100。

9.如权利要求1所述的玄武岩纤维表面改性方法，其特征在于，所述步骤1)中真空干燥和步骤2)、3)和4)中干燥的温度为40～80℃，干燥的时间为2～5h。

10.如权利要求1所述的玄武岩纤维表面改性方法，其特征在于，所述步骤3)和4)中浸渍的时间为5～30min。