1.一种易透气排汗的亲肤面料的制备方法，其特征在于：将疏水型聚六亚甲基胍改性阳离子水性聚氨酯通过静电纺丝成膜，即抗菌层；通过热压将亲肤层、排水层、抗菌层结合，得所述易透气排汗的亲肤面料；所述亲肤面料由内至外依次为亲肤层、排水层、抗菌层；所述疏水型聚六亚甲基胍改性阳离子水性聚氨酯的制备方法为：向水中加入月桂酸钠，加热升温至85～95℃并混合0.5～2h；继续加入聚六亚甲基胍，反应1～3h后冷却至室温，过滤得滤饼；水洗、干燥，得到脂溶型聚六亚甲基胍；在无氧环境下，将异佛尔酮二异氰酸酯、聚醚多元醇、1,4‑丁二醇、二月桂酸二丁基锡混合均匀；升温至75～85℃反应0.5～2h；降温至45～60℃并加入甲基二乙醇胺，混合10～30min；继续升温至65～75℃，先反应0.5～1h后加入脂溶型聚六亚甲基胍，随后继续反应1～2h；降温至40～50℃，再加入乙酸，混合10～30min后冷却至室温，得到疏水型聚六亚甲基胍改性阳离子水性聚氨酯；

所述亲肤层的制备方法为：将聚氨酯溶于有机溶剂，得到聚氨酯注射液；通过静电纺丝工艺将聚氨酯注射液纺丝成膜，即得；

所述排水层的制备方法为：将聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、聚丙烯腈溶于有机溶剂，得到共混物；向共混物中继续加入聚丙烯酸钠，经混合得到混合注射液；通过静电纺丝工艺将混合注射液纺丝成膜，即得；所述抗菌层的制备方法为：将疏水型聚六亚甲基胍改性阳离子水性聚氨酯溶于水，得到抗菌注射液；通过静电纺丝工艺将抗菌注射液纺丝成膜，即得。

2.根据权利要求1所述的易透气排汗的亲肤面料的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：S1将聚氨酯溶于有机溶剂，得到聚氨酯注射液；通过静电纺丝工艺将聚氨酯注射液纺丝成膜，得到亲肤层，备用；

S2将聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、聚丙烯腈溶于有机溶剂，得到共混物；向共混物中继续加入聚丙烯酸钠，经混合得到混合注射液；通过静电纺丝工艺将混合注射液纺丝成膜，得到排水层，备用；

S3.将疏水型聚六亚甲基胍改性阳离子水性聚氨酯溶于水，得到抗菌注射液；通过静电纺丝工艺将抗菌注射液纺丝成膜，得到抗菌层，备用；

S4.由内至外依次将亲肤层、排水层、抗菌层通过热压组合，得到易透气排汗的亲肤面料。

3.根据权利要求2所述的一种易透气排汗的亲肤面料的制备方法，其特征在于：步骤S1～S3中所述静电纺丝工艺中，注射针头内径为0.35～0.42mm，注射速率为0.05～0.2mL/min，纺丝距离为16～22cm，电压为18～24kV，烘干温度35～50℃，相对湿度20～30％。

4.根据权利要求2所述的一种易透气排汗的亲肤面料的制备方法，其特征在于：以重量份计，步骤S1中所述聚氨酯的使用量为6～12份；所述有机溶剂为四氢呋喃，其使用量为8～

15份；所述亲肤层的厚度为180～220μm。

5.根据权利要求2所述的一种易透气排汗的亲肤面料的制备方法，其特征在于：以重量份计，步骤S2中所述聚乳酸‑羟基乙酸共聚物的使用量为6～12份；聚丙烯腈的使用量为4～

8份；所述有机溶剂为四氢呋喃，其使用量为24～32份；所述聚丙烯酸钠的使用量为1.5～3份；所述排水层的厚度为120～150μm。

6.根据权利要求2所述的一种易透气排汗的亲肤面料的制备方法，其特征在于：以重量份计，步骤S3中所述疏水型聚六亚甲基胍改性阳离子水性聚氨酯的使用量为14～22份；所述水的使用量为16～28份；所述抗菌层的厚度为110～130μm。

7.根据权利要求2所述的一种易透气排汗的亲肤面料的制备方法，其特征在于：采用下述方法制备而成：S1将0.8kg聚氨酯溶于1.4kg四氢呋喃，得到聚氨酯注射液；通过静电纺丝工艺将聚氨酯注射液纺丝成膜，得到亲肤层，亲肤层厚度为220μm，备用；

S2将0.75kg聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、0.45kg聚丙烯腈溶于2.8kg四氢呋喃，得到共混物；向共混物中继续加入0.21kg聚丙烯酸钠，经混合得到混合注射液；通过静电纺丝工艺将混合注射液纺丝成膜，得到排水层，排水层厚度为140μm，备用；

S3.将1.8kg疏水型聚六亚甲基胍改性阳离子水性聚氨酯溶于2.2kg水，得到抗菌注射液；通过静电纺丝工艺将抗菌注射液纺丝成膜，得到抗菌层，抗菌层厚度为110μm，备用；

S4.由内至外依次将亲肤层、排水层、抗菌层通过热压组合，得到易透气排汗的亲肤面料；

步骤S1～S3中所述静电纺丝工艺中，注射针头内径为0.36mm，注射速率为0.08mL/min，纺丝距离为18cm，电压为22kV，烘干温度45℃，相对湿度25％；

所述疏水型聚六亚甲基胍改性阳离子水性聚氨酯的制备方法如下：

Y1向0.16kg水中加入0.005kg月桂酸钠，加热升温至85℃并混合1.5h；继续加入

0.0025kg聚六亚甲基胍，反应1.5h后冷却至室温，过滤得滤饼、水洗3次、干燥，得到脂溶型聚六亚甲基胍，备用；

Y2氮气保护下，将1.08kg异佛尔酮二异氰酸酯、2.52kg聚醚多元醇、0.39kg 1,4‑丁二醇、0.0015kg二月桂酸二丁基锡混合；混合完成后升温至85℃反应1.5h；降温至55℃并加入

0.25kg甲基二乙醇胺，混合20min；继续升温至75℃，首先反应0.5h后加入步骤Y1得到的脂溶型聚六亚甲基胍，随后继续反应2h；降温至40℃，加入0.13kg乙酸，混合15min后冷却至室温，得到疏水型聚六亚甲基胍改性阳离子水性聚氨酯；

2

步骤S4种所述热压的操作温度为115℃，压强为0.2kg/cm。

8.一种易透气排汗的亲肤面料，其特征在于：采用如权利要求书1～7任一项所述的方法制备而成。