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专利号: 2022101192357
申请人: 南通大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 医学或兽医学;卫生学
更新日期:2024-02-23
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种减轻疤痕产生的伤口敷料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

S1:取粒径20‑30nm的伊利石粉末,采用真空超声法,先酸液洗、再用碱液洗,之后用纯水洗涤至中性,真空干燥得活化的伊利石纳米粉末;

S2:取TPU颗粒、步骤S1制备的活化的伊利石纳米粉末、透明质酸、血竭红素、水蛭素、胸腺素β4加入DMF中,4℃搅拌得到芯层纺丝液;

S3:取胶原蛋白酶、步骤S1制备的活化的伊利石纳米粉末加入六氟异丙醇,4℃搅拌过夜,再加入胶原蛋白、三七提取物,4℃搅拌得到壳层纺丝液;

S4:采用步骤S2和步骤S3制备的芯层纺丝液和壳层纺丝液进行同轴静电纺丝,得到纳米纤维膜;

S5:将PVP溶于氯仿,加入纳米银、蜂蜡,4℃充分搅拌后,将步骤S4制备的纳米纤维膜浸泡其中,取出真空干燥,得到伤口敷料。

2.根据权利要求1所述的一种减轻疤痕产生的伤口敷料的制备方法,其特征在于,步骤S1中,所述真空超声法的真空度为2‑10mmHg,超声功率为300‑600W,所述酸液洗采用质量分数10‑20%高氯酸溶液,所述碱液洗采用40‑80g/L氢氧化钠溶液。

3.根据权利要求1所述的一种减轻疤痕产生的伤口敷料的制备方法,其特征在于,步骤S2中,所述TPU颗粒、步骤S1制备的活化的伊利石纳米粉末、透明质酸、血竭红素、水蛭素、胸腺素β4和DMF的投料比为:(1‑1.3)g:(100‑120)mg:(50‑80)mg:(20‑34)mg:(1‑3)mg:(1‑2)mg:10mL。

4.根据权利要求1所述的一种减轻疤痕产生的伤口敷料的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述胶原蛋白酶、步骤S1制备的活化的伊利石纳米粉末、六氟异丙醇、胶原蛋白和三七提取物的投料比为:(5‑8)mg:(100‑120)mg:10mL:(500‑900)mg:(20‑50)mg。

5.根据权利要求1所述的一种减轻疤痕产生的伤口敷料的制备方法,其特征在于,步骤S3中,所述胶原蛋白酶的比活力为125‑300CDU/mg。

6.根据权利要求1所述的一种减轻疤痕产生的伤口敷料的制备方法,其特征在于,步骤S4中,所述同轴静电纺丝工艺中,使用的注射器规格为10mL,针头规格为平头,7号针;所述静电纺丝条件为:电压15‑20kV,距离10‑15cm,芯层进样速率0.3‑0.7mL/h,壳层进样速率

0.5‑1.0mL/h,温度25‑35℃,收集板为硅油纸。

7.根据权利要求1所述的一种减轻疤痕产生的伤口敷料的制备方法,其特征在于,步骤S5中,所述纳米银、蜂蜡、PVP和氯仿的投料比为:(50‑80)mg:(0.3‑0.8)g:(1.0‑1.5)g:

10mL。

8.根据权利要求1所述的一种减轻疤痕产生的伤口敷料的制备方法,其特征在于,步骤S5中,所述浸泡的浴比为1:10‑1:15。