1.一种污泥基磁性破乳剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将化工污泥烘干，研磨，酸浸后预碳化，碱浸，再次碳化后得到活性炭；

（2）将聚乙二醇辛基苯基醚、正己醇和环己烷混合形成油相，在保护气氛下加入铁盐溶液，之后分批加入氨水和步骤（1）制备得到的活性炭，搅拌离心，洗涤，之后用磁铁分离，烘干，得到污泥基磁性活性炭；

（3）将步骤（2）制备得到的污泥基磁性活性炭加入γ‑(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷溶液中，搅拌抽真空过滤得固体，洗涤、真空干燥得到硅烷改性污泥基磁性活性炭；

（4）将步骤（3）制备得到的硅烷改性污泥基磁性活性炭和聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物、去离子水混合，加热回流并冷却至室温，洗涤，真空干燥并研磨即可得到所述污泥基磁性破乳剂；

步骤（1）中，所述酸浸的时间为24h，预碳化的温度为500℃，时间为2h，所述碱浸的时间为24h，碳化的温度为750℃，时间为2h，所述预碳化与碳化均在氮气保护下进行；

步骤（2）中，所述铁盐溶液与活性炭的料液比为50ml:2g。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中，分批次加入氨水和步骤（1）制备得到的活性炭的具体步骤为：每隔1h加入氨水和步骤（1）制备得到的活性炭，共加4次。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，每次加入的氨水和步骤（1）制备得到的活性炭的料液比为1ml：1g。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述γ‑(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷溶液的质量浓度为0.5%‑2%，pH为5.5‑6.5。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）中，所述污泥基磁性活性炭与γ‑(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷溶液的质量比为10g:0.2g，所述真空干燥的温度为

40℃，时间为8h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（4）中，所述硅烷改性污泥基磁性活性炭和聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物、去离子水的料液比为2g:0.2g:50ml，真空干燥的温度为40℃，时间为8h，研磨至150目。

7.一种权利要求1‑6任一项制备方法制备得到的污泥基磁性破乳剂。

8.权利要求7所述污泥基磁性破乳剂在原油破乳脱水中的应用，其特征在于，所述污泥基磁性破乳剂加入量为原油质量的1%‑2%。