1.一种羟基磷灰石负载的四氧化三铁纳米复合材料，其特征在于，其制备方法包括如下步骤：

1）将Fe3O4纳米粒子分散在环己烷中：

2）将硬脂酸钙溶解在油酸中制成A溶液，将四丁基磷酸铵溶解在油酸中制备B溶液；在容器中加入一定体积的油酸、油胺，倒入溶液A和B，加入步骤1）所得的Fe3O4 纳米粒子分散液；混合液转移聚四氟乙烯管中，该管内衬不锈钢高压釜，其中含有体积比为3:1的乙醇‑水；在高压釜中反应，反应结束后，离心洗涤，得到Fe3O4‑HAp纳米粒子，即所述的羟基磷灰石负载的四氧化三铁纳米复合材料；

3）将制得的Fe3O4‑HAp纳米粒子分散在环己烷中，得到Fe3O4‑HAp纳米粒子分散液；

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4） 将Pluronic F‑127溶解在氯仿中，将所得Fe3O4‑HAp纳米粒子分散液加入其中，室®温下搅拌；加入蒸馏水进行旋蒸，蒸发出氯仿，得到Pluronic F‑127包裹的Fe3O4‑HAP纳米管；

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5）将Anti‑trop2抗体溶液与Pluronic F‑127包裹的Fe3O4‑HAP纳米管的分散液搅拌混合，得到含有Anti‑trop2抗体的Fe3O4‑HAP纳米管分散液；

6）在黑暗条件下，将ICG溶液与步骤5）含有Anti‑trop2抗体的Fe3O4‑HAp纳米粒子分散液搅拌混合，将所得混合物离心，最终得到产物；或进一步将产物分散在PBS，保存。

2.根据权利要求1所述的羟基磷灰石负载的四氧化三铁纳米复合材料，其特征在于，所述步骤2）的A液中硬脂酸钙和油酸的摩尔比例为33:1 37：1，B液中四丁基磷酸铵和油酸的~摩尔比例为30：1 33:1。

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3.根据权利要求1所述的羟基磷灰石负载的四氧化三铁纳米复合材料，其特征在于，混合液的pH值保持在9 10，反应温度为150℃ 200℃，反应时间为4 8h。

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4.根据权利要求1所述的羟基磷灰石负载的四氧化三铁纳米复合材料，其特征在于，所述步骤2）的混合液中，油胺与油酸的体积比为1:1；所述步骤2）中Fe3O4 纳米粒子分散液与混合液总体积的比例为3:70 3:90。

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5.根据权利要求1所述的羟基磷灰石负载的四氧化三铁纳米复合材料，其特征在于，所述步骤4）中Pluronic® F‑127和氯仿的质量比为1:13 1:16。

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6.根据权利要求1所述的羟基磷灰石负载的四氧化三铁纳米复合材料，其特征在于，所述步骤5）中，Anti‑trop 2抗体溶液的浓度为1mg/ml，Anti‑trop 2抗体溶液与步骤4）的®Pluronic F‑127包裹的Fe3O4‑HAp纳米粒子分散液以1：150~1:200的体积比混合，在4℃ 的条件下搅拌8h~18h，得到含Anti‑trop 2抗体的Fe3O4‑HAp纳米粒子分散液。

7.根据权利要求1所述的羟基磷灰石负载的四氧化三铁纳米复合材料，其特征在于，所述步骤6）中将1mg/ml的ICG溶液与步骤5）含有Anti‑trop2抗体的Fe3O4‑HAp纳米粒子分散液以1:1300 1:1400的体积比混合，在4℃ 的条件下搅拌8h 18h，全部过程需要在黑暗下进~ ~行；然后，将混合物在10000转/分下离心20 min得到羟基磷灰石负载的四氧化三铁纳米复合材料，或进一步将产物重新分散到PBS中，并在4 ℃保存以备进一步使用。

8.权利要求1所述的羟基磷灰石负载的四氧化三铁纳米复合材料在制备核磁共振成像造影剂和肿瘤光动力疗法药物中的应用。