1.一种3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将钯催化剂、配体、羰基钼、碱、添加剂、邻硝基苯甲醛以及烯丙基芳基醚于90～110℃反应28～32小时，反应完全后，后处理得到所述的3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物；

所述的邻硝基苯甲醛的结构如式(II)所示：所述的烯丙基芳基醚的结构如式(III)所示：所述的3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物的结构如式(I)所示：

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式(I)～(III)中，R，R独立地为H或甲基；R为H、C1～C4烷基，取代或者未取代的芳基或4

杂环；R为H，甲氧基或卤素；

所述芳基上的取代基为C1～C4烷基，甲氧基，三氟甲基或卤素。

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2.根据权利要求1所述的3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法，其特征在于，R为H或

2 3

甲基；R为H或甲基；R为H，甲基，丙基，叔丁基，4‑叔丁基苯基，4‑甲氧基苯基，4‑三氟甲基苯4

基，4‑氟苯基，4‑氯苯基，3‑呋喃基；R为H，甲氧基，F或Cl。

3.根据权利要求1所述的3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法，其特征在于，以摩尔量计，邻硝基苯甲醛：烯丙基芳基醚：羰基钼：钯催化剂：配体：碱：添加剂＝1.2～1.5:1:1.2～1.5:0.05～0.1:0.1～0.2:3～4:3～4。

4.根据权利要求1所述的3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法，其特征在于，反应以乙腈作为溶剂。

5.根据权利要求1所述的3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述的钯催化剂为醋酸钯。

6.根据权利要求1所述的3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述的配体为三(3‑甲氧基苯基)膦。

7.根据权利要求1所述的3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述的碱为碳酸铯。

8.根据权利要求1所述的3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述的添加剂为四丁基碘化铵。

9.根据权利要求1所述的3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物的制备方法，其特征在于，所述的

3‑烯基喹啉‑2(1H)酮衍生物为式(I‑1)‑式(I‑5)所示化合物中的一种：