1.一种治疗病毒性心肌炎的药物组合物，其特征在于，由药物活性成分和辅料成分制备而成，所述药物活性成分包含木犀草素和左卡尼汀，木犀草素和左卡尼汀的重量配比为1∶1‑2。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述木犀草素和左卡尼汀的重量配比为1∶1.2‑1.8。

3.根据权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述木犀草素和左卡尼汀的重量配比为1∶1.5。

4.根据权利要求1‑3任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为注射剂。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述注射剂的辅料成分包含乙醇、抗氧化剂、pH调节剂和注射用水。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述抗氧化剂为无水亚硫酸钠。

7.根据权利要求1‑6任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：在40‑60℃下将木犀草素溶解于乙醇中，其中木犀草素与乙醇的比例为1g∶20‑40ml；将所得木犀草素乙醇溶液、左卡尼汀和抗氧化剂溶解于注射用水中，并将溶液调至所需体积，调pH值为6‑8，灌装后在高温下加热灭菌，即得。

8.木犀草素和左卡尼汀联合用于制备治疗病毒性心肌炎药物中的用途，所述木犀草素和左卡尼汀的重量配比为1∶1‑2。

9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，所述木犀草素和左卡尼汀的重量配比为1∶

1.2‑1.8。

10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于，所述木犀草素和左卡尼汀的重量配比为1∶1.5。