1.通式VI所示的含氧五元杂环化合物或其药学上可接受的盐，

1 2

其中，R ，R分别独立地选自未取代或取代芳环、未取代或取代杂芳环、C1‑6烷基、取代烯基、取代环丙基、其中取代芳环、取代杂芳环、取代

烯基、取代环丙基上的取代基分别独立地选自‑F、‑Cl、‑Br、‑I、‑CN、‑NO2、‑NH2、CF3、炔基、

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C1‑7胺基、炔氨基、N,N‑二乙基乙二胺基或NHCOR 的单取代或者二取代，其中R为呋喃基，取代呋喃基，取代或者未取代的四氢呋喃基，噻吩基，氯甲基，2‑苯基‑环丙基。

2.根据权利要求1所述的含氧五元杂环化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，当

1 2

含氧五元杂环化合物的结构为式VI所示结构，R，R分别独立选自如下结构：

3.权利要求1所述的含氧五元杂环化合物或其药学上可接受的盐在制备蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2抑制剂中应用。

4.权利要求1所述的含氧五元杂环化合物或其药学上可接受的盐在制备用于预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病、心血管病以及神经性疾病的药物中的应用。

5.一种药物组合物，所述药物组合物包含治疗有效量的权利要求1所述的含氧五元杂环化合物或其药学上可接受的盐，和任选的药学上可接受的辅料。

6.一种用于预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病、心血管病或者神经性疾病的药物，所述药物包含权利要求1所述的含氧五元杂环化合物或其药学上可接受的盐，和药用辅料。