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专利号: 2022103028412
申请人: 河北科技大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 基本电气元件
更新日期:2024-11-06
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.一种磷化钴负极材料的制备方法,其特征在于:所述制备方法包括以下步骤:步骤一、将钴盐、邻苯二甲酸、碳源加入到第一溶剂中,混合均匀得悬浮液,于120℃~

150℃条件下反应24h 48h,冷却,干燥,得MOF前驱体;

~

步骤二、将所述MOF前驱体、多巴胺加入到第二溶剂中,于20℃ 30℃条件下搅拌24~ ~

36h,干燥,得碳包覆中间体;

步骤三、将所述碳包覆中间体与红磷混合,以2℃/min 5℃/min的速率升温至300℃~ ~

350℃磷化2h 3h,然后再以2℃/min 5℃/min的速率升温至800℃ 950℃碳化2h 6h,得磷化~ ~ ~ ~钴负极材料;

所述碳源为1,4‑二氮杂双环‑辛烷或1,4‑二甲基二环‑辛烷中的至少一种。

2.如权利要求1所述的磷化钴负极材料的制备方法,其特征在于:所述钴盐、邻苯二甲酸、碳源和第一溶剂的质量比为1 2:0.5 1.5:0.1 1:60 70。

~ ~ ~ ~

3.如权利要求1所述的磷化钴负极材料的制备方法,其特征在于:所述钴盐为六水硝酸钴、氯化钴或乙酸钴。

4.如权利要求1所述的磷化钴负极材料的制备方法,其特征在于:所述第一溶剂为二甲基亚砜或丙酮中的至少一种。

5.如权利要求1所述的磷化钴负极材料的制备方法,其特征在于:所述MOF前驱体与所述多巴胺的质量比为2 5:1 2。

~ ~

6.如权利要求1所述的磷化钴负极材料的制备方法,其特征在于:所述第二溶剂为pH为

6 7的Tris‑Hcl缓冲液;和/或~

所述第二溶剂与所述多巴胺的体积质量比为100 200:0.1 0.2,体积的单位为mL,质量~ ~的单位为g。

7.如权利要求1所述的磷化钴负极材料的制备方法,其特征在于:所述碳包覆中间体与红磷的质量比为1:10 20。

~

8.如权利要求1所述的磷化钴负极材料的制备方法,其特征在于:步骤一和步骤二中,所述干燥的条件为真空干燥,温度为60℃ 80℃。

~

9.一种磷化钴负极材料,其特征在于:所述磷化钴负极材料由权利要求1 8任一项所述~的磷化钴负极材料的制备方法制备而成。

10.权利要求9所述磷化钴负极材料在制备锂离子电池、钠离子电池或钾离子电池中的应用。