1.一种医药中间体苯并色烯并嘧啶衍生物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1）首先在反应容器中加入由乙醇和氯化1‑丁基‑3‑甲基咪唑鎓盐组成的混合溶剂，然后加入芳香醛、β‑萘酚和巴比妥酸类化合物，混合均匀，最后在搅拌下加入酸性离子液体催化剂形成反应液；

所述酸性离子液体催化剂的化学结构式为：

；

2）将上述反应液油浴均匀加热升温至53～67℃，搅拌下保持此温度至原料点消失，反应结束，随后立即停止搅拌；

3）将反应结束的反应液自然冷却至室温，析出固体并将固体碾碎、静置和抽滤，滤渣用无水乙醇洗涤后真空干燥，得到苯并色烯并嘧啶衍生物；

4）向产生的滤液中直接加入与步骤1）同配比的反应原料芳香醛、β‑萘酚和巴比妥酸类化合物，按照上述步骤2）、3）进行下一轮的循环反应。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述氯化1‑丁基‑3‑甲基咪唑鎓盐的质量占混合溶剂总质量的43～55%。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述芳香醛、β‑萘酚和巴比妥酸类化合物的物质的量比为1：1：1。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：以毫升计的混合溶剂的体积量为以毫摩尔计的芳香醛物质的量的7～10倍。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述酸性离子液体催化剂的物质的量是所用芳香醛物质的量的6～9%。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述芳香醛为苯甲醛、邻氯苯甲醛、邻硝基苯甲醛、间硝基苯甲醛、间羟基苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、对硝基苯甲醛、对羟基苯甲醛、2，4‑二氯苯甲醛中的任意一种。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述巴比妥酸类化合物为巴比妥酸或

1，3‑二甲基巴比妥酸。