1.一种加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体，其特征在于：加替沙星与磺基水杨酸通过溶剂挥发法制备得到均一稳定的加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体，加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体的不对称单元包含加替沙星组分，磺基水杨酸组分和水，单晶X‑射线衍射结构分析显示表明：加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体为三斜晶系，空间群为C2/c，a = 25.794(4) Å，b = 9.7787(12) Å，c = 24.184(4) Å，α = 90 °，β = 93.939(14) ‑1 3°，γ = 90 °，Mr =643.59 g·mol ，V = 6085.6(14) Å , Z = 8，加替沙星化学结构式如下：

磺基水杨酸化学结构式如下：

。

2. 如权利要求1所述的加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体，其特征在于，采用X射线粉末衍射技术（XRD）来辅助验证加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体，其XRD谱图特征峰值出现在：7.02‑7.72 °，9.96‑10.90 °，11.38‑12.12 °，14.92‑15.64 °，19.02‑19.72 °，20.46‑21.74 °，23.02‑24.00  °，25.52‑26.12 °，26.14‑26.66  °，27.16‑27.88 °，

27.98‑28.40 °。

3. 如权利要求1所述的加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体，其特征在于, 加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体是一种均一稳定的固态形式，其单晶体晶胞中的不对称单元包含加替沙星组分，磺基水杨酸组分和水。

4. 权利要求1所述的加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体的制备方法，其特征在于，将加替沙星和磺基水杨酸按摩尔比1:3‑3:1一并置于玻璃容器中，共同溶解于水、乙醇和甲醇中的一种、两种或两种以上溶剂混合而成的8‑15 mL溶液中，混合溶液中的加替沙星所占质量浓度为2 mg/mL‑15 mg/mL，将盛有混合溶液的玻璃容器置于加热搅拌器上，在40‑80℃下恒温水浴并搅拌1‑5小时，待充分反应后，混合溶液置于适宜环境下缓慢挥发，1‑30天后得到无色块状晶体，即为加替沙星‑磺基水杨酸药物共晶单晶体。