1.一种式(1)所示的化合物，

2.如权利要求1所述的式(1)所示化合物的制备方法，其特征在于所述方法包括如下步骤：(1)将三甲胺水溶液和化合物(2)加入乙醇E中，80‑83℃反应回流8‑12h，所得反应液A经后处理A后，得到化合物(3)；所述化合物(2)与所述三甲胺水溶液所含三甲胺的物质的量之比为1：90～100；

(2)将丙二腈、对二乙氨基苯乙酮、乙酸、乙酸铵加入甲苯中，110‑112℃反应回流15‑

20h，所得反应液B经后处理B，得到化合物(4)；所述丙二腈、对二乙氨基苯乙酮、乙酸与乙酸铵的物质的量之比为13～15：4～5：5～5.5：1；

(3)将化合物(3)、化合物(4)和哌啶加入乙醇F中，80‑83℃回流反应2‑4h，所得反应液C经后处理C，得到式(1)所示化合物；所述化合物(3)、化合物(4)与哌啶的物质的量之比为1：

1～1.2：0.2～0.4；

3.如权利要求2所述的式(1)所示化合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述三甲胺水溶液的质量分数为30％。

4.如权利要求2所述的式(1)所示化合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述乙醇E的体积以化合物(2)的质量计为43‑46mL/g。

5.如权利要求2所述的式(1)所示化合物的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述后处理A为：将所述反应液A减压浓缩，用体积比为10:1的二氯甲烷与甲醇的混合溶液作为洗脱剂进行柱层析纯化，收集含目标产物的洗脱液，减压浓缩，得到化合物(3)。

6.如权利要求2所述的式(1)所示化合物的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述甲苯的体积以对二乙氨基苯乙酮的质量计为30‑32mL/g。

7.如权利要求2所述的式(1)所示化合物的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述后处理B为：将所述反应液B冷却至室温后，抽滤，所得滤饼用体积比为5:1的石油醚与乙酸乙酯的混合溶液作为洗脱剂进行硅胶柱色谱纯化，减压浓缩，得到化合物(4)。

8.如权利要求2所述的式(1)所示化合物的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述乙醇F的体积以化合物(4)的质量计为30‑31mL/g。

9.如权利要求2所述的式(1)所示化合物的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述后处理C为：所述反应液C经二氯甲烷萃取，取有机相进行减压浓缩，以体积比为1:1的二氯甲烷与石油醚的混合溶液为洗脱液进行硅胶柱层析，收集含目标产物的洗脱液，减压浓缩，得到式(1)所示化合物。

10.如权利要求1所述的式(1)所示化合物作为荧光探针靶向线粒体在温度检测中的应用。