1.一种CeO2/Na,K掺杂g‑C3N4类Fenton催化材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤1)：将尿素于马弗炉中在500℃下煅烧2h，再以2℃/min的升温速率升温至530℃后再次煅烧2h，冷却至室温后研磨至粉末，再次放入马弗炉中以5℃/min的升温速率升温至

550℃煅烧3h，得到g‑C3N4；

步骤2)：将硝酸铈、亚硝酸钠、硝酸钾和步骤1)制得的g‑C3N4按照一定比例混合、研磨后于空气气氛下焙烧，热水洗涤去除残余离子后分离、干燥，制得一种CeO2/Na,K掺杂g‑C3N4类Fenton催化材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中硝酸铈、亚硝酸钠、硝酸钾及g‑C3N4的混合质量比为1:1:1.9:(1.0‑2.0)。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中焙烧方法为：以2℃/分钟的升温速率升温至250‑350℃焙烧1‑3h。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中干燥温度为60‑80℃，干燥时间为8‑12h。

5.一种CeO2/Na,K掺杂g‑C3N4类Fenton催化材料，其特征在于，根据权利要求1‑4任一项所述制备方法制备获得。

6.根据权利要求5所述的CeO2/Na,K掺杂g‑C3N4类Fenton催化材料，其特征在于，所述催化材料中CeO2为立方相，g‑C3N4为片/层状结构，Na,K掺杂于g‑C3N4层间。

7.权利要求5或6所述CeO2/Na,K掺杂g‑C3N4类Fenton催化材料在催化盐酸四环素降解中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，上述催化盐酸四环素降解为在避光条件和宽pH值下催化降解盐酸四环素。