1.一种SNP分子标记在鸡遗传育种中的应用，其特征在于，所述SNP分子标记为SNP1和SNP2；其中，所述SNP1位于编号为NC_052532.1的CAPZA2基因序列的g.25052822位点，该位点存在A/T突变；所述SNP2位于编号为NC_052532.1的CAPZA2基因序列的g.25052876位点，该位点存在G/C突变；所述鸡为宁都三黄鸡；所述遗传育种为对所述鸡的体重和产蛋性状进行选育。

2.一种早期筛选鸡生长性状和产蛋性状的方法，其特征在于，包括利用权利要求1中所述的SNP分子标记早期筛选体重和产蛋数量的过程；所述鸡为宁都三黄鸡。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)提取待测鸡血液DNA；

(2)以步骤(1)所得的DNA为模板，利用引物对进行PCR扩增，得到扩增产物；所述引物对序列如SEQ ID NO.2‑3所示；

(3)对步骤(2)所得扩增产物上的突变位点g.25052822和g.25052876进行基因分型；所述突变位点g.25052822的基因型包括AA、TA和TT；所述突变为点g.25052876的基因型包括GG、GC和CC；

(4 ) 基于步骤(3)的基因分型对鸡生长性状和产蛋性状进行早期选择，其中，g.25052822位点的TT或TA基因型个体表现出300日龄产蛋数最多；g.25052876位点的CC基因型个体表现出84日龄体重最大；CC基因型个体91日龄体重最大；GC基因型个体表现出300日龄产蛋数最多。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，扩增体系包括：2×Rapid Taq Master Mix 

25μL、ddH2O 19μL、CAPZA2‑F 2μL、CAPZA2‑R 2μL和DNA模板2μL；扩增程序包括：95℃预变性

3min；95℃变性15s，58℃退火15s，72℃延伸15s，35个循环；72℃彻底延伸5min；4℃保存。