1.一种Fe掺杂的BiOCl@Fe‑BiOCl核壳结构纳米片的制备方法，其特征在于，制备步骤包括：S1.将Bi(NO3)3·5H2O溶于多羟基醇溶液中，得到硝酸铋醇溶液；另将氯化铁和无机氯盐溶于水中，得到FeCl3和无机氯盐的混合液；

S2.将FeCl3和无机氯盐的混合溶液加入到硝酸铋醇溶液中，得到的乳浊液；

S3.将乳浊液干燥后得到的金黄色泥浆状反应物，加热反应物至230‑300℃反应2.5‑5h后，清洗干燥得到Fe掺杂的BiOCl@Fe‑BiOCl核壳结构纳米片。

2.根据权利要求1所述Fe掺杂的BiOCl@Fe‑BiOCl核壳结构纳米片的制备方法，其特征在于，所述Bi(NO3)3在多羟基醇溶液的浓度为1.0‑3.0mmol/mL。

3.根据权利要求1所述Fe掺杂的BiOCl@Fe‑BiOCl核壳结构纳米片的制备方法，其特征在于，所述无机氯盐在水中的浓度为0.5‑2.0mmol/mL。

4.根据权利要求1所述Fe掺杂的BiOCl@Fe‑BiOCl核壳结构纳米片的制备方法，其特征在于，所述乳浊液中Bi(NO3)3和无机氯盐的摩尔比为1∶0.7‑1.2。

5.根据权利要求1所述Fe掺杂的BiOCl@Fe‑BiOCl核壳结构纳米片的制备方法，其特征在于，所述乳浊液中Bi(NO3)3和氯化铁的摩尔比为1.0∶0.3‑1.0。

6.根据权利要求1所述Fe掺杂的BiOCl@Fe‑BiOCl核壳结构纳米片的制备方法，其特征在于，所述多羟基醇为乙二醇、甘露醇、丙三醇的一种或多种混合溶液。

7.根据权利要求1所述Fe掺杂的BiOCl@Fe‑BiOCl核壳结构纳米片的制备方法，其特征在于，所述无机氯盐为氯化钾、氯化钠、氯化锂的一种或多种。

8.根据权利要求1所述Fe掺杂的BiOCl@Fe‑BiOCl核壳结构纳米片的制备方法，其特征在于，步骤S3所述干燥温度为60‑80℃。

9.根据权利要求1所述Fe掺杂的BiOCl@Fe‑BiOCl核壳结构纳米片的制备方法，其特征在于，步骤S3所述加热的升温速率为3‑10℃/min。

10.根据权利1～9任一所述方法制备的Fe掺杂的BiOCl@Fe‑BiOCl核壳结构纳米片在光催化‑芬顿降解苯酚中的应用。