1.一种用于结肠缓释的高载量口服紫杉醇胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)无定形紫杉醇制备：

将紫杉醇的乙醇溶液滴入水相中，搅拌均匀，干燥，干燥后得到无定形的紫杉醇微球；

(2)多孔淀粉吸附紫杉醇：

将步骤(1)制备得到的紫杉醇微球复溶于乙醇溶液，并将多孔淀粉分散其中进行吸附，而后于烘箱进行溶剂挥发，用乙醇溶液洗涤除去未吸附的紫杉醇，离心后沉淀物即为装载紫杉醇的多孔淀粉；

(3)制备壳聚糖包衣胶囊：

将步骤(2)制备得到的装载紫杉醇的多孔淀粉分散在壳聚糖溶液中，分散均匀后逐滴滴入植酸溶液，搅拌即可得到包衣胶囊。

2.根据权利要求1所述方法，其特征在于，步骤(1)所述的紫杉醇的乙醇溶液中紫杉醇的浓度为10‑20mg/mL。

3.根据权利要求1所述方法，其特征在于，步骤(1)所述的水相与乙醇相的体积比为2‑

4:1。

4.根据权利要求1所述方法，其特征在于，步骤(2)所述的多孔淀粉与紫杉醇微球的质量比为3‑7:1。

5.根据权利要求1所述方法，其特征在于，步骤(2)所述的溶剂挥发的温度为40‑55℃，时间为10‑20min。

6.根据权利要求1所述方法，其特征在于，步骤(3)所述的装载紫杉醇的多孔淀粉与壳聚糖的质量比为4‑6:1。

7.根据权利要求1所述方法，其特征在于，步骤(3)中植酸溶液与壳聚糖溶液体积比为

7‑10:1。

8.根据权利要求1所述方法，其特征在于，步骤(3)所述的壳聚糖溶液为水溶液，壳聚糖浓度为30‑50mg/mL。

9.权利要求1～8任一项所述方法制备得到的一种高载量口服紫杉醇胶囊。

10.权利要求9所述高载量口服紫杉醇胶囊在制备结肠癌药物中的应用。