1.一种可注射缓释微胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将负载药物添加至PLGA纺丝液中，充分搅拌得到混合纺丝液，通过静电纺丝得到载药纳米纤维膜；

(2)将载药纳米纤维膜真空干燥后剪碎，浸泡在叔丁醇溶液中，经过破壁处理得到纤维片段；

(3)将纤维片段分散于聚乙烯醇溶液中，经过超声破碎处理得到载药微胶囊，之后经过抽滤、水洗、干燥，得到可注射CS@PLGA缓释微胶囊。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，破壁处理的转速为

20000～30000rpm，处理时间为5～60min。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，超声破碎的频率为16～20kHz，处理时间为2～10min。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，超声破碎选用Φ6变幅杆。

5.根据权利要求1‑4任一项所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，负载药物与PLGA的质量比为(1～3)：20。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，PLGA纺丝液中PLGA与溶剂的质量体积比为0.28～0.3g/mL，所述溶剂包括DMF和THF。

7.根据权利要求1‑4任一项所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，静电纺丝的工艺条件为：纺丝电压12～14kV，注射泵流速为0.088～0.13mm/min，接收距离为14～22cm，环境温度35～38℃，环境湿度35～45％。

8.根据权利要求1‑4任一项所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，载药纳米纤维膜与叔丁醇溶液的质量体积比为(1～5)：100g/mL。

9.根据权利要求1‑4任一项所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，聚乙烯醇溶液的浓度为0.25～0.5wt％，纤维片段与聚乙烯醇溶液的质量体积比为(1～5)：40g/mL。

10.一种如权利要求1‑9任一项所述的制备方法制得的可注射缓释微胶囊。