1.一种用于催化氨硼烷水解产氢的Ni/P‑Mo@Mo2C复合纳米催化剂，其特征在于，所述Ni/P‑Mo@Mo2C复合纳米催化剂中Ni纳米颗粒均匀的分散在P‑Mo@Mo2C载体上，所述P‑Mo@Mo2C载体为骨节堆积形貌，其中，Ni含量为4.0wt％～6.0wt％，P的含量为0.5～1.0wt％。

2.根据权利要求1所述的用于催化氨硼烷水解产氢的Ni/P‑Mo@Mo2C复合纳米催化剂，其特征在于，所述Ni纳米颗粒的平均粒径为2.7±0.5nm。

3.根据权利要求1或2任一项所述的一种用于氨硼烷水解产氢的Ni/P‑Mo@Mo2C复合纳米催化剂的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：

1)PMo‑melamine复合物的制备：将三聚氰胺加入去离子水中，在油浴搅拌下，使其完全溶解，再加入磷钼酸，继续搅拌反应一定时间后，离心，用乙醇洗涤，在真空烘箱干燥，得到前驱体PMo‑melamine复合物；

2)P‑Mo@Mo2C复合物的制备：步骤1)所得的PMo‑melamine复合物在Ar气氛下高温煅烧，得到P‑Mo@Mo2C复合物；

3)Ni/P‑Mo@Mo2C复合纳米催化剂的制备：将步骤2)所得的P‑Mo@Mo2C复合物分散在水中，加入镍源前驱体，然后加入还原剂硼氢化钠，得到Ni/P‑Mo@Mo2C复合纳米催化剂。

4.根据权利要求3所述的用于氨硼烷水解产氢的Ni/P‑Mo@Mo2C复合纳米催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1)所述的磷钼酸与三聚氰胺的摩尔比为1/20～1/5。

5.根据权利要求3所述的用于氨硼烷水解产氢的Ni/P‑Mo@Mo2C复合纳米催化剂的制备方法，其特征在于，步骤1)所述的油浴温度为80～90℃，搅拌反应时间为2～10h，真空干燥温度为35～45℃。

6.根据权利要求3所述的用于氨硼烷水解产氢的Ni/P‑Mo@Mo2C复合纳米催化剂的制备方法，其特征在于，步骤2)所述的煅烧温度为800～900℃，煅烧升温速率为4～6℃/min，煅烧时间为4～6h。

7.根据权利要求3所述的用于氨硼烷水解产氢的Ni/P‑Mo@Mo2C复合纳米催化剂的制备方法，其特征在于，步骤3)所述的镍源前驱体为六水氯化镍、六水硝酸镍或者六水硫酸镍。

8.根据权利要求3所述的用于氨硼烷水解产氢的Ni/P‑Mo@Mo2C复合纳米催化剂的制备方法，其特征在于，步骤3)所述镍源前驱体与所述还原剂硼氢化钠的摩尔量比为1:0.076～

0.190。

9.如权利要求1‑2所述的Ni/P‑Mo@Mo2C复合纳米催化剂或权利要求3‑8任一项所述制备方法制备得到的Ni/P‑Mo@Mo2C复合纳米催化剂在催化氨硼烷水解产氢中的应用。