1.一种核壳结构包覆Z型光催化剂，其特征在于，所述的核壳结构包覆Z型光催化剂的

3+ 3+ 3+

核壳结构包覆Z型NaGdF4:Nd ,Yb ,Tm @CdS‑Pd@NiO光催化剂，首先采用水热法制备了具

3+ 3+ 3+

有包覆结构的NaGdF4:Nd ,Yb ,Tm @CdS，其次进一步采用水热法将钯纳米棒负载在

3+ 3+ 3+ 3+ 3+ 3+

NaGdF4:Nd ,Yb ,Tm @CdS表面，形成NaGdF4:Nd ,Yb ,Tm @CdS‑Pd，最后采用共沉淀法和

3+ 3+ 3+

高温煅烧法制备了包覆Z型NaGdF4:Nd ,Yb ,Tm @CdS‑Pd@NiO复合光催化剂。

2.权利要求1所述的一种核壳结构包覆Z型光催化剂，其特征在于，制备方法包括如下步骤：

3+ 3+ 3+

1)转光剂NaGdF4:Nd ,Yb ,Tm 的制备：分别称取Gd2O3、Nd2O3、Yb2O3和Tm2O3，缓慢加入稀硝酸溶解得到混合溶液；再向溶液中加入柠檬酸和NaOH在室温下搅拌得到均匀溶液；加入NaF，充分搅拌，将溶液转移到反应釜中进行水热反应；冷却至室温，将沉淀物离心分离出

3+ 3

来，用乙醇和去离子水多次清洗，收集沉淀，干燥，冷却至室温后研磨，得到NaGdF4:Nd ,Yb+ 3+,Tm 粉末；

3+ 3+ 3+

2)NaGdF4:Nd ,Yb ,Tm @CdS的制备：称取Cd(NO3)2·4H2O加入去离子水溶解；加入

3+ 3+ 3+

NH4Cl和CH4N2S，搅拌，再加入步骤1)制备的NaGdF4:Nd ,Yb ,Tm 粉末并搅拌，使其充分混匀；转移到高压反应釜中，进行水热反应，冷却至室温后，离心分离；用乙醇和去离子水清洗

3+ 3+ 3+

样品数次，干燥，冷却至室温后研磨，进行煅烧，充分研磨后得NaGdF4:Nd ,Yb ,Tm @CdS粉末；

3+ 3+ 3+

3)NaGdF4:Nd ,Yb ,Tm @CdS‑Pd的制备：分别称取PdCl2，NaI和PVP加入去离子水并充

3+ 3+ 3+

分搅拌使其混合均匀；加入步骤2)制备的NaGdF4:Nd ,Yb ,Tm @CdS粉末，继续搅拌，将溶液转移到高压反应釜中，进行水热反应，冷却到室温后，离心收集，用乙醇和去离子水清洗

3+ 3+ 3+

样品数次，干燥，冷却至室温后研磨，得NaGdF4:Nd ,Yb ,Tm @CdS‑Pd粉末；

3+ 3+ 3+

4)NaGdF4:Nd ,Yb ,Tm @CdS‑Pd@NiO的制备：称取Ni(NO3)2·6H2O加入去离子水搅拌溶解得到溶液A；再称取NaOH，加入去离子水搅拌溶解得到溶液B，然后称取步骤3)制备的

3+ 3+ 3+

NaGdF4:Nd ,Yb ,Tm @CdS‑Pd粉末放入溶液A中，超声，随后将溶液B在不断搅拌下逐滴加入到溶液A中，持续搅拌，离心，洗涤数次，干燥，冷却至室温后充分研磨，研磨后将粉末进行

3+ 3+ 3+

煅烧，最终得到NaGdF4:Nd ,Yb ,Tm @CdS‑Pd@NiO粉末。

3.根据权利要求2所述的一种核壳结构包覆Z型光催化剂，其特征在于，步骤1)中，按摩尔比，Nd:Yb:Tm为3:2～5:0.2～2。

4.根据权利要求2所述的一种核壳结构包覆Z型光催化剂，其特征在于，步骤1)中，水热反应的温度为150‑200℃，反应时间为6‑24h。

5.根据权利要求2所述的一种核壳结构包覆Z型光催化剂，其特征在于，步骤2)中，水热反应的温度为150‑200℃，反应时间为12‑24h。

6.根据权利要求2所述的一种核壳结构包覆Z型光催化剂，其特征在于，步骤2)中，所述的煅烧为在马弗炉中300‑700℃下煅烧1.0‑4.0h。

7.根据权利要求2所述的核壳结构包覆Z型光催化剂，其特征在于，步骤3)中，水热反应的温度为150‑220℃，反应时间为2.0‑8.0h。

8.根据权利要求2所述的核壳结构包覆Z型光催化剂，其特征在于，步骤4)中，煅烧为

300‑700℃下煅烧1.0‑6.0h。

9.权利要求1所述的核壳结构包覆Z型光催化剂在太阳光下降解刚果红同时产氢的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：在太阳光照射下，在含有刚果红的溶液中，加入权利要求1所述的核壳结构包覆Z型光催化剂。