1.测量TIPE2、K17和Pin1组合的表达或浓度的工具在制备用于诊断胰腺导管腺癌的产品中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的使用对TIPE2、K17和Pin1具有特异性的结合分子来测量所述表达水平或浓度。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的使用对TIPE2、K17和Pin1具有特异性的结合分子为TIPE2、K17和Pin1的特异性引物。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的TIPE2、K17和Pin1的特异性引物为：TIPE2的引物：

Forward ：5’‑cccccaaacagctagtggag‑3’；Reverse： 5’‑atgagaatctcccctgccct‑3’；

K17的引物：

Forward ：5’‑tctcctctccagcccttctc‑3’；Reverse： 5’‑aggcggtcattgaggttctg‑3’；

Pin1的引物：

Forward ：5’‑catccacatcatcctccgca‑3’；Reverse： 5’‑gctgaccaggccttctcttt‑3’。

5.一种治疗胰腺导管腺癌的药物，其特征在于，所述药物包括穿膜肽、权利要求1所述的TIPE2多肽和sulfopin；所述的药物组合方式为穿膜肽‑TIPE2多肽‑抑制剂；所述的穿膜肽的氨基酸序列为GRKKRRQRRR；所述的TIPE2多肽为TIPE2多肽5和TIPE2多肽9，所述TIPE2多肽5的氨基酸序列为QRVIKDLIKVAIKVA，所述TIPE2多肽9的氨基酸序列为AAVLAGLLTECRDVL。

6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，所述药物的使用浓度为16μM。