1.抗SOAT1特异性单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别为CDR1：SFAMS；CDR2：ASISSGGAMYYPDSVQG；CDR3：WTYYGSSYGAMDS；和所述单克隆抗体的轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列分别为CDR1：KSSQSLLSSGNQKNYLT；CDR2：WASTRES；CDR3：QNDYTYPLT。

2.根据权利要求1所述的单克隆抗体，其特征在于，所述单克隆抗体的重链氨基酸序列为MNFGFSLIFLVLVLKGVQCEVKLVESGGGFVKPGGSLKLSCAASGFTFRSFAMSWVRQTPEKRLEWVASISSGGAMYYPDSVQGRFTISRDSAGNILYLEMSSLRSEDTAMYYCARWTYYGSSYGAMDSWGQGTSVTVSS；所述单克隆抗体的轻链氨基酸序列分别MESQTQVLMSLLFWVSGTCGDIVMTQSPSSLTVTAGEKVTMSCKSSQSLLSSGNQKNYLTWYQQRPGQPPKLLIYWASTRESGVPDRFTGSGSGTDFTLTISSVQAEDLAVYYCQNDYTYPLTFGAGTKLELK。

3.编码权利要求1‑2任一权利要求所述的单克隆抗体的核苷酸分子。

4.表达载体，其特征在于，所述表达载体包含权利要求3所述的核苷酸分子。

5.SOAT1单克隆抗体细胞株，其特征在于，其能分泌如权利要求1或2所述的抗SOAT1特异性单克隆抗体。

6.权利要求1‑2任一权利要求所述的单克隆抗体在制备检测或诊断肝癌的试剂中的用途。

7.含有权利要求1‑2任一权利要求所述的单克隆抗体的检测或诊断肝癌的试剂盒。