1.一种核壳结构Cs0 .32WO3/BiVO4异质结的制备方法，其特征在于，所述核壳结构Cs0.32WO3/BiVO4异质结是以BiVO4为核，以Cs0.32WO3为壳，形成的核壳结构；所述BiVO4的结构为单斜相，形貌为光滑的十面体状；所述Cs0.32WO3的结构为六方相，形貌为纳米颗粒状；

包括：步骤1，将Cs0.32WO3粉体分散在水中，经紫外光照射后，得到Cs0.32WO3溶液；将BiVO4粉体分散在NaIO3溶液中，经紫外光照射后，得到BiVO4溶液；

步骤2，将Cs0.32WO3溶液和BiVO4溶液混合，在紫外光照射条件下反应，所得产物洗涤、干燥，得到核壳结构Cs0.32WO3/BiVO4异质结；

步骤1中，所述紫外光照射的时间均为30~40min；步骤2中，反应时间为180~210min；

步骤2中，Cs0.32WO3和BiVO4的摩尔比为0.18：1.5；

步骤1中，所述BiVO4粉体的制备方法为：

S1，将Bi(NO3)3∙5H2O溶于HNO3溶液中，用NH3∙H2O调节溶液的pH至0.51~0.53，然后加入NH4VO3，搅拌，形成前驱液A；

S2，将前驱液A进行水热反应，所得沉淀洗涤、干燥，制得纯相BiVO4晶体。

2.根据权利要求1所述的核壳结构Cs0 .32WO3/BiVO4异质结的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述Cs0.32WO3粉体的制备方法为：SS1，将WCl6及CsNO3溶于无水乙醇中，再加入乙酸，搅拌形成前驱液B；

SS2，将前驱液B进行水热反应，所得沉淀洗涤、干燥，得到纯相Cs0.32WO3晶体。

3.根据权利要求2所述的核壳结构Cs0.32WO3/BiVO4异质结的制备方法，其特征在于，SS2中，水热反应的温度为200℃~240℃，时间为20~24h。

4.根据权利要求2所述的核壳结构Cs0.32WO3/BiVO4异质结的制备方法，其特征在于，SS2中，前驱液B在水热釜中的填充量为70~80%。

5.根据权利要求1所述制备方法制备得到的核壳结构Cs0 .32WO3/BiVO4异质结作为光催化剂在光催化降解有机污染物方面的应用。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述有机污染物为抗生素。