1.一种MOF衍生的二维微孔碳纳米片材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将1,4,5,8‑萘四甲酸酐分散到碱性溶液中，得到混合物A；将六水硝酸锌分散到含水溶剂中，得到混合物B；

(2)将混合物A加热至30～80℃，在搅拌的条件下缓慢滴加混合物B，且在滴加完成后，密封，保温反应0.5‑24h后，自然冷却至室温，得反应产物备用；

(3)将步骤(2)的反应产物离心沉淀，收集沉淀物并水洗至少三次，再用乙醇溶液洗涤后得最终产物，接着将所述最终产物烘干，得到白色的Zn‑MOF前驱体；

(4)在惰性气体的保护下，将Zn‑MOF前驱体加热至300‑1000℃并保温处理0.5‑6h；待自然冷却至室温后，即可得到所述的二维微孔碳纳米片材料。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述混合物A中，1,4,5,8‑萘四甲酸酐的用量为0.015‑1.2g，碱性溶液的浓度为0.0045‑0.072mol/L，用量为25mL；

所述混合物B中，六水硝酸锌的用量为30‑40mg；含水溶剂的用量为5‑120mL。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述1,4,5,8‑萘四甲酸酐加入碱性溶液后，超声分散处理10‑30min，得到混合物A。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，将所述最终产物烘干的条件包括，在真空干燥箱中，设置干燥温度为40‑120℃，烘干时间为12h。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，将所述Zn‑MOF前驱体在

0.1‑50℃/min的速率下升温到指定温度进行保温处理。

6.根据权利要求1‑5任意一项所述的制备方法制备得到的MOF衍生的二维微孔碳纳米2

片材料，其特征在于，所述的二维微孔碳纳米片材料的比表面积为520‑550m/g，微孔的孔径大小为1.0‑1.5nm。