1.乌苏里瓦韦总黄酮在制备抗类风湿性关节炎药物方面的应用；

乌苏里瓦韦总黄酮是按下述步骤制备的：

步骤一、取乌苏里瓦韦全草，于通风、避光处阴干至恒重，研磨后过筛，获得全草粉末；

步骤二、使用乙醇水溶液对步骤一获得的全草粉末进行超声提取，抽滤后浓缩得到浸膏，用乙醇水溶液溶解；

步骤三、然后上样于D101型大孔树脂，用乙醇水溶液洗脱，收集洗脱液，旋转蒸发，冷冻干燥，即得乌苏里瓦韦提取物；

其中，步骤二中乙醇水溶液的体积分数为75％，步骤三中乙醇水溶液的体积分数为

50％。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：步骤一中过80目筛。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：步骤二所述的超声功率为180W‑360W，超声温度为40℃‑80℃，超声时间为40min‑80min，料液比为(1∶10)g/mL‑(1∶60)g/mL。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：步骤二所述的超声功率为364W，超声温度为58℃，超声时间为50min，料液比为(1∶20)g/mL。

5.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：步骤三中上样浓度为0.34g/mL，上样吸附时间为12h。

6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于步骤三中洗脱流速为4BV/h，洗脱体积为

4BV。