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专利号: 2022106537433
申请人: 广西中医药大学
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 有机化学〔2〕
更新日期:2023-12-11
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.鸟巢烷型二萜类化合物,其特征在于,结构式如下所示:式1: ;或

式2: 。

2.如权利要求1所述的鸟巢烷型二萜类化合物的制备方法,其特征在于:式1化合物的制备方法为:

干燥的解毒蕨全草用75%乙醇加热回流提取2次,每次2小时;合并提取液后减压浓缩得总浸膏,总浸膏用等量水悬浮,依次用60 90℃石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,回收溶剂,~得石油醚部位浸膏,乙酸乙酯部位浸膏,正丁醇部位浸膏和水部位浸膏;

石油醚部位经硅胶柱层析分离,洗脱剂梯度为:石油醚→石油醚:乙酸乙酯=10:1→9:1→8:2→7:3→6:4→5:5→乙酸乙酯,得到9个组分Fr.s1 Fr.s9;Fr.s5经中低压C‑18反相柱~层析分离,用10% 100%甲醇梯度洗脱,按10%梯度递增,得到9个组分Fr.s5‑1 Fr.s5‑9;

~ ~

Fr.s5‑6用硅胶柱层析分离,洗脱剂梯度为:石油醚→石油醚:乙酸乙酯=10:1→9:1→8:2→

7:3→6:4→5:5→乙酸乙酯,得到8个组分Fr.s5‑6‑1 Fr.s5‑6‑8;Fr.s5‑6‑5用半制备液相~色谱仪分离,其中溶剂组成为甲醇/水 = 55/45,tR = 72.5 min,得到式1化合物;

式2化合物的制备方法为:

解毒蕨全草用60% 95%乙醇或甲醇加热回流提取2‑5次,每次2‑6小时;合并提取液后减~压浓缩得总浸膏,总浸膏用等量水悬浮,依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,回收溶剂,得石油醚部位浸膏,乙酸乙酯部位浸膏,正丁醇部位浸膏和水部位浸膏;

所述石油醚部位浸膏经硅胶柱层析分离,洗脱剂梯度为:石油醚→石油醚:乙酸乙酯或丙酮→乙酸乙酯或丙酮,其中,所述石油醚:乙酸乙酯或丙酮=10% 100%,得到9个组分Fr.s1~Fr.s9;

~

Fr.s6经中低压C‑18反相柱层析分离,用10% 100%甲醇或乙醇梯度洗脱,分为17个组分~Fr.s6‑1 Fr.s6‑17;

~

Fr.s6‑12用半制备液相色谱仪分离,其中,溶剂组成为甲醇‑水或乙腈‑水 = 30% 80%,~得到式2化合物。

3.如权利要求1所述的鸟巢烷型二萜类化合物在制备肝肿瘤细胞增殖抑制剂、乳腺肿瘤细胞增殖抑制剂或结肠肿瘤细胞增殖抑制剂的用途。

4.如权利要求1所述的鸟巢烷型二萜类化合物在制备抗肝肿瘤药物、抗乳腺肿瘤药物或抗结肠肿瘤药物的用途。