1.HPV6和HPV11的双特异性单克隆抗体7C4c在制备用于HPV6/11检测的试剂盒中的用途，其中，HPV6和HPV11的双特异性单克隆抗体轻链可变区序列如SEQ ID NO：3所示，HPV6和HPV11的双特异性单克隆抗体重链可变区序列如SEQ ID NO：4所示。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于所述单克隆抗体还偶联有可检测的标记。

3.如权利要求2所述的用途，其特征在于可检测的标记为酶。

4.如权利要求3所述的用途，其特征在于酶为过氧化氢酶，葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶，葡糖淀粉酶或乙酰胆碱酯。

5.HPV6和HPV11的双特异性单克隆抗体7C4c在制备用于抑制HPV6/11感染的药物中的用途，其中，HPV6和HPV11的双特异性单克隆抗体轻链可变区序列如SEQ ID NO：3所示，HPV6和HPV11的双特异性单克隆抗体重链可变区序列如SEQ ID NO：4所示。

6.如权利要求5所述的用途，其特征在于所述HPV6和HPV11的双特异性单克隆抗体能够抑制人乳头瘤病毒6/11病毒颗粒体外感染HaCaT细胞。

7.如权利要求6所述的用途，其特征在于所述药物中还含有药学上可接受的载体。