1.一种MIL‑101(Cr)@MOF‑867核壳材料，其特征在于：所述MIL‑101(Cr)@MOF‑867核壳材料是由核组分MIL‑101(Cr)和壳组分MOF‑867制成；所述MIL‑101(Cr)@MOF‑867核壳材料的制备方法，包括如下步骤：

1）将MIL‑101(Cr)粉末加入到DMF、ZrCl4、2,2'‑联吡啶‑5,5'‑二羧酸和冰乙酸的混合溶液中，搅拌均匀得悬浮液；按摩尔比，MIL‑101(Cr): ZrCl4:2,2'‑联吡啶‑5,5'‑二羧酸=1:

2.5‑3.0: 2.5‑3.0；

2）将悬浮液转移到反应釜中，超声40分钟后，放入烘箱中进行水热反应；

3）冷却至室温，通过离心收集产物，并用溶剂洗涤，真空干燥，得产物。

2.权利要求1所述的MIL‑101(Cr)@MOF‑867核壳材料的制备方法，其特征在于：制备方法包括如下步骤：

1）将MIL‑101(Cr)粉末加入到DMF、ZrCl4、2,2'‑联吡啶‑5,5'‑二羧酸和冰乙酸的混合溶液中，搅拌均匀得悬浮液；

2）将悬浮液转移到反应釜中，超声40分钟后，放入烘箱中进行水热反应；

3）冷却至室温，通过离心收集产物，并用溶剂洗涤，真空干燥，得产物。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤1）中，加入冰乙酸调节反应体系为酸性。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤2）中，所述水热反应，温度为393 K，时间为24 h。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于：步骤3）中，所述溶剂为DMF和甲醇。

6.权利要求1所述的MIL‑101(Cr)@MOF‑867核壳材料在催化Deacetalization‑Knoevenagel串联反应中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于：方法如下：取苯甲醛二甲基缩醛、丙二腈、DMSO和催化剂于三颈反应容器中，在353 K的条件下反应12 h；所述催化剂是权利要求1所述的MIL‑101(Cr)@MOF‑867核壳材料。