1.一种羟基磷灰石负载的四氧化三铁纳米棒的制备方法，其特征在于，制备方法包括如下步骤：

1)将Fe3O4纳米粒子分散在环己烷中；

2)将氯化钙(CaCl2)溶解在乙醇中制成A液，将磷酸二氢铵(NH4H2PO4)溶解在蒸馏水中制备B液；在容器中加入一定体积的油酸、油胺，混匀得到C液；A液和B液分别倒入C液，然后加入步骤1)所得的Fe3O4纳米粒子分散液；将所得的混合液转移到水热釜中，并加入乙醇与水，在水热釜中反应一定时间，反应结束后，离心洗涤，得到Fe3O4‑HAp纳米棒。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2)的A液中氯化钙和乙醇的质量比为3:35～3:40，B液中磷酸二氢铵和蒸馏水的质量比为3:100～4:100，A液与B液的体积比为0.5:1～1:0.5，C液中油酸和油胺的体积比为0.5:1～1:0.5，A液与C液的体积比为1:

3‑5。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，水热釜中，加入乙醇与水后，乙醇与水的体积比为3:1；反应温度为150℃～260℃，反应时间为4～8h。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中Fe3O4纳米粒子分散液与混合液总体积的比例为3:70～3:90。

5.一种 F‑127包裹的Fe3O4‑HAp纳米棒，其特征在于，其制备方法包括如下步骤：

1)将权利要求1‑4任一项所述方法制得的Fe3O4‑HAp纳米棒分散在环己烷中，得到Fe3O4‑HAp纳米棒分散液；

2)将 F‑127溶解在氯仿中，将所得Fe3O4‑HAp纳米棒分散液加入其中，室温下搅拌；加入蒸馏水进行旋蒸，蒸发出氯仿，得到 F‑127包裹的Fe3O4‑HAP纳米棒。

6.根据权利要求5所述的 F‑127包裹的Fe3O4‑HAp纳米棒，其特征在于，所述步骤2)中 F‑127和氯仿的质量比为1:13～1:16，Fe3O4‑HAp纳米棒分散液的浓度在

5mg/mL～10mg/mL；Fe3O4‑HAp纳米棒分散液和 F‑127的质量比为1:140～1:150。

7.一种羟基磷灰石负载的四氧化三铁纳米棒复合材料，其特征在于，其制备方法包括如下步骤：

1)将制备好的丝素蛋白溶液与权利要求5的 F‑127包裹的Fe3O4‑HAp纳米棒分散液搅拌混合，将混合液体离心，再分散于蒸馏水中，得到丝素蛋白负载的Fe3O4‑HAP纳米棒(MHNRs‑SF)分散液；

2)将Ce6溶液与MHNRs‑SF分散液混合，在黑暗和4℃条件下搅拌过夜；反应完成后得到MHNRs‑SF‑Ce6溶液，将MHNRs‑SF‑Ce6溶液离心，再分散于蒸馏水中，得到Ce6和丝素蛋白负载的Fe3O4‑HAP纳米棒(MHNRs‑SF‑Ce6)分散液，4℃保存备用。

8.根据权利要求7所述的羟基磷灰石负载的四氧化三铁纳米复合材料，其特征在于，所述步骤1)中，丝素蛋白溶液的质量百分比浓度为4％，丝素蛋白溶液与 F‑127包裹的Fe3O4‑HAp纳米棒分散液以1:5～1:9的体积比混合，在4℃的条件下搅拌8h～18h，将混合物在10000转/分下离心10min，得到丝素蛋白(SF)负载的Fe3O4‑HAp纳米棒(MHNRs‑SF)分散液。

9.根据权利要求7所述的羟基磷灰石负载的四氧化三铁纳米复合材料，其特征在于，所述步骤2)中将1mg/mL Ce6溶液与MHNRs‑SF分散液以1:8～1:12体积比混合，在黑暗条件和4℃的条件下搅拌8h～18h；反应完成后，将混合物在10000转/分下离心20min，再分散于10mL蒸馏水中，得到Ce6和丝素蛋白(SF)负载的Fe3O4‑HAP纳米棒(MHNRs‑SF‑Ce6)分散液，4℃保存备用。

10.权利要求7所述的羟基磷灰石负载的四氧化三铁纳米复合材料在制备核磁共振成像造影剂和肿瘤光动力疗法药物中的应用。