1.大萼变型甲素在制备诱导铁死亡的制剂中的应用。

2.根据权利要求1所述的大萼变型甲素在制备诱导铁死亡的制剂中的应用，其特征在于，诱导铁死亡的介导通路包括抑制GPX4表达、抑制xCT表达与诱导转铁蛋白表达中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的大萼变型甲素在制备诱导铁死亡的制剂中的应用，其特征在于，诱导铁死亡的介导通路还包括诱导活性氧的产生和/或积累、抑制谷胱甘肽的产生和/或积累、诱导脂质氧化与诱导铁积累中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的大萼变型甲素在制备诱导铁死亡的制剂中的应用，其特征在于，诱导铁死亡为诱导细胞铁死亡，所述细胞包括乳腺癌细胞。

5.大萼变型甲素在制备抑制ETS1‑CIP2A信号通路的制剂中的应用。

6.根据权利要求5所述的大萼变型甲素在制备抑制ETS1‑CIP2A信号通路的制剂中的应用，其特征在于，抑制ETS1‑CIP2A信号通路包括直接结合ETS1并抑制ETS1蛋白的表达。

7.根据权利要求6所述的大萼变型甲素在制备抑制ETS1‑CIP2A信号通路的制剂中的应用，其特征在于，在直接结合ETS1并抑制ETS1蛋白的表达中，大萼变型甲素作为分子胶连接ETS1与E3连接酶SYVN1，从而促进ETS1蛋白降解。

8.大萼变型甲素在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用。

9.根据权利要求8所述的大萼变型甲素在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用，其特征在于，预防和/或治疗肿瘤的机理包括诱导铁死亡与抑制ETS1‑CIP2A信号通路中的一种或两种。

10.根据权利要求8所述的大萼变型甲素在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述预防和/或治疗肿瘤药物包含大萼变型甲素以及药学上可以接受的辅料。

11.根据权利要求8～10任一项所述的大萼变型甲素在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述预防和/或治疗肿瘤药物的剂型为片剂、粉剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液或注射剂。

12.根据权利要求8～10任一项所述的大萼变型甲素在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述预防和/或治疗肿瘤药物为预防和/或治疗乳腺癌药物。