1.孕甾烷型C21甾体化合物在制备用于促进细胞葡萄糖摄取量的抗糖尿病药物中的用途，所述孕甾烷型C21甾体化合物的结构式如下所示：

2.如权利要求1所述的孕甾烷型C21甾体化合物的制备方法，其特征在于，具体的，式2化合物的制备方法为：匙羹藤药材用60％～95％乙醇或甲醇溶剂冷浸提取3～7次，每次3～7天，合并提取液后减压浓缩得总浸膏，总浸膏用等量水悬浮，依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，回收溶剂，得石油醚部位浸膏，乙酸乙酯部位浸膏，正丁醇部位浸膏和水部位浸膏；

乙酸乙酯部位浸膏经大孔树脂柱分离，洗脱剂为水‑乙醇＝10％→30％→50％→70％→80％→95％→无水乙醇：乙酸乙酯＝1：1，分得7个组分Fr.y1～Fr.y7；

Fr.y6经中低压硅胶柱色谱分离，二氯甲烷‑甲醇＝100:0～0:100为洗脱剂梯度洗脱，分为10个组分Fr.y6‑1～Fr.y6‑10；

Fr.y6‑6经中低压硅胶柱色谱分离，二氯甲烷‑甲醇＝100:0～0:100为洗脱剂梯度洗脱，分为8个组分Fr.y6‑6‑1～Fr.y6‑6‑8；

Fr.y6‑6‑5经C18反相柱层析分离，用水‑甲醇＝50％→60％→65％→70％→75％→80％→100％梯度洗脱，分为9个组分Fr.y6‑6‑5‑1～Fr.y6‑6‑5‑9；

Fr.y6‑6‑5‑9用制备型高效液相色谱分离，洗脱溶剂选用溶剂为正己烷/异丙醇＝76/

24，保留时间20min，得到式2化合物。