1.一种Bi/BiPO4/BiOCl纳米片复合材料的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：(1)称取一定量的五水硝酸铋，按照五水硝酸铋：去离子水＝1:556的摩尔比对五水硝酸铋进行溶解，不断搅拌直至铋盐完全溶解，得溶液A；

(2)称取一定量的氯化钠，按照氯化钠：去离子水＝1:278的摩尔比对氯化钠进行溶解，不断搅拌直至氯化钠完全溶解，得溶液B；

(3)按照五水硝酸铋与氯化钠的摩尔比为1:1确定溶液A和溶液B的量，将溶液B逐滴加入到溶液A中，在滴加的过程中不断搅拌溶液A，滴完后，将混合液置于室温下继续搅拌0.5h后转移到100mL聚四氟乙烯内衬的反应釜中，反应条件为180℃5h，待反应完成，冷却至室温，将产物分离并洗涤干燥备用，即为BiOCl；

(4)称取上一步骤得到的BiOCl样品，均匀分散在100mL一定浓度的磷酸水溶液中，保持在25℃条件下搅拌的同时光照处理一段时间后再离心分离，在60℃烘箱中干燥12h后得到所述Bi/BiPO4/BiOCl纳米片复合材料；

步骤(4)中所述称取上一步骤得到的BiOCl样品的质量为0.5～5g，磷酸水溶液的浓度‑1为0.1～3mol·L ，反应控制BiOCl和磷酸的摩尔比为1:30；

‑1

步骤(4)中所述搅拌的转速为1000～1500r·min ，所述光照处理时所用光源为365nm紫外光，且光照处理的时间为1～5h。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)包括：

‑1

称取0.4g制备好的BiOCl样品，均匀分散在100mL 0.25mol·L 的磷酸水溶液中，在25‑1℃条件下用1500r·min 的转速搅拌的同时用365nm紫外光光照2h，然后再离心分离，在60℃烘箱中干燥12h后得到Bi/BiPO4/BiOCl光催化剂。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)包括：

‑1

称取0.8g制备好的BiOCl样品，均匀分散在100mL 0.5mol·L 的磷酸水溶液中，在25℃‑1条件下用1500r·min 的转速搅拌的同时用365nm紫外光光照5h，然后再离心分离，在60℃烘箱中干燥12h后得到Bi/BiPO4/BiOCl光催化剂。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)包括：

‑1

称取5g制备好的BiOCl样品，均匀分散在100mL 3.0mol·L 的磷酸水溶液中，在25℃条‑1件下用1000r·min 的转速搅拌的同时用365nm紫外光光照2h，然后再离心分离，在60℃烘箱中干燥12h后得到Bi/BiPO4/BiOCl光催化剂。

5.一种Bi/BiPO4/BiOCl纳米片复合材料，其特征在于，所述Bi/BiPO4/BiOCl纳米片复合材料采用如权利要求2所述的方法制备得到，所述Bi/BiPO4/BiOCl纳米片复合材料中，BiPO4和BiOCl的衍射峰明显，结晶度较好，且还存在少量的Bi金属纳米粒子的衍射峰；所述Bi/BiPO4/BiOCl纳米片复合材料是由纳米棒自组装而成的纳米片，纳米片尺寸为6μm、厚度为

400nm，其中组成纳米片的纳米棒紧密堆积，长度为1～2μm。

6.一种Bi/BiPO4/BiOCl纳米片复合材料，其特征在于，所述Bi/BiPO4/BiOCl纳米片复合材料采用如权利要求3所述的方法制备得到，所述Bi/BiPO4/BiOCl纳米片复合材料是由纳米棒自组装而成的纳米片，纳米片尺寸为6μm、厚度为400nm，其中组成纳米片的纳米棒紧密堆积，长度为2～5μm。

7.一种Bi/BiPO4/BiOCl纳米片复合材料，其特征在于，所述Bi/BiPO4/BiOCl纳米片复合材料采用如权利要求4所述的方法制备得到，所述Bi/BiPO4/BiOCl纳米片复合材料是由纳米棒自组装而成的纳米片，纳米片尺寸为6μm、厚度为400nm，其中组成纳米片的纳米棒紧密堆积，长度为0.5～1μm。

8.如权利要求5‑7任一项所述Bi/BiPO4/BiOCl纳米片复合材料光催化降解PFOA的应用，其特征在于，所述Bi/BiPO4/BiOCl纳米片复合材料用量为50mg，PFOA水溶液的量为50mL 1‑5 ‑1×10 mol·L ，先将所述Bi/BiPO4/BiOCl纳米片复合材料分散到PFOA的水溶液中，于暗态下搅拌30min使体系达到吸附脱附平衡，然后用300W氙灯模拟太阳光照射，整个过程中使用循环水维持25℃的反应温度。