1.一种C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物的合成方法，其特征在于，步骤如下：按比例称取N‑(2‑叔丁基苯基)‑2‑萘胺类化合物、对苯醌2‑甲酸酯类化合物、手性磷酸类催化剂、干燥剂和溶剂，经搅拌混匀后反应至完全，所得反应体系经减压浓缩、分离得到C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述N‑(2‑叔丁基苯基)‑2‑萘胺类化合物、对苯醌2‑甲酸酯类化合物和手性磷酸类催化剂的物质的量比为1:（1.0‑3）:（0.1‑

0.2）。

3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：所述反应条件为20‑40℃搅拌反应15‑

190小时。

4.根据权利要求3所述的合成方法，其特征在于：所述N‑(2‑叔丁基苯基)‑2‑萘胺类化1

合物的结构通式为： ；式中，R为氰基、烷氧基、磺酰氧基或氢。

5.根据权利要求4所述的合成方法，其特征在于：所述手性磷酸类催化剂的结构为以下结构式中的任一种：式中

3

R为芳基。

6.根据权利要求5所述的合成方法，其特征在于：所述对苯醌2‑甲酸酯类化合物的结构2

通式为：  ；式中，R为烷基。

7.根据权利要求6所述的合成方法，其特征在于：所述干燥剂为分子筛、无水硫酸镁、无水硫酸钠或无水氯化钙，溶剂为二氯甲烷、甲苯、甲醇、氯仿或四氢呋喃。

8.利用权利要求7所述的方法合成的C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物，其具有如下结

1 2

构通式：  ；式中：R为氰基、烷氧基、磺酰氧基或氢；R为烷基。

9.权利要求1‑7任一项所述的方法在合成C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物中的应用。