1.一种C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物的合成方法，其特征在于，所述C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物，具有如下结构通式： ；

1 2

式中：R为氰基、烷氧基、磺酰氧基或氢；R为烷基；

其合成步骤如下：按比例称取N‑(2‑叔丁基苯基)‑2‑萘胺类化合物、对苯醌2‑甲酸酯类化合物、手性磷酸类催化剂、干燥剂和溶剂，经搅拌混匀后反应至完全，所得反应体系经减压浓缩、分离得到C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物；所述反应条件为20‑40℃搅拌反应15‑

190小时；

所述N‑(2‑叔丁基苯基)‑2‑萘胺类化合物的结构通式为：  ；

1

式中，R为氰基、烷氧基、磺酰氧基或氢；

2

所述对苯醌2‑甲酸酯类化合物的结构通式为：  ；式中，R为烷基；

所述手性磷酸类催化剂的结构为以下结构式中的任一种：式中

3

R为芳基。

2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述N‑(2‑叔丁基苯基)‑2‑萘胺类化合物、对苯醌2‑甲酸酯类化合物和手性磷酸类催化剂的物质的量比为1:（1.0‑3）:（0.1‑

0.2）。

3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于：所述干燥剂为分子筛、无水硫酸镁、无水硫酸钠或无水氯化钙，溶剂为二氯甲烷、甲苯、甲醇、氯仿或四氢呋喃。

4.权利要求1‑3任一项所述的方法在合成C‑N轴手性苯并[c]咔唑类化合物中的应用。