1.一种天然活性化合物拟诺呋喃，其特征在于，化学结构式为：

2.如权利要求1所述的天然活性化合物拟诺呋喃在制备降血脂药物中的应用。

3.一种如权利要求1所述天然活性化合物拟诺呋喃的制备方法，其特征在于包括以下步骤：(1)将拟诺卡氏菌的菌株接种到液体培养基中进行发酵，得到含有化合物拟诺呋喃的发酵液；所述拟诺卡氏菌名为ZHD001，已于2022年06月20日在中国典型培养物保藏中心保藏，其微生物保藏编号为CCTCC  NO：M  2022921，微生物分类命名为拟诺卡氏菌Nocardiopsis sp.；

(2)将所述发酵液经有机溶剂提取后获得有机提取液；

(3)将有机提取液浓缩，分离纯化，获得拟诺呋喃。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述的分离纯化步骤包括：(a)浓缩后产物采用硅胶柱色谱分离，用二氯甲烷和甲醇混合溶剂梯度洗脱，收集洗脱液，检测各组分，合并含有拟诺呋喃的组分；

(b)将所得组分采用制备型高效液相色谱分离纯化得到拟诺呋喃，所述制备型高效液相色谱分离方法为：采用安捷伦pursuit C18色谱柱21.2mm×250mm×10μm，采用体积百分数为20～100％的甲醇‑水体系梯度洗脱；收集24.2～25.3分钟的洗脱液；检测波长为

210nm。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(a)中，所述的二氯甲烷和甲醇混合溶剂梯度为80～100:1，40～70:1，25～35:1，15～20:1,8～12:1，4～7:1，1～3:1和0～

0.5:1。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的发酵在温度为28～

32℃下进行。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的发酵时间为10～12天。

8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的有机溶剂为酯类有机溶剂。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为乙酸乙酯。

10.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述的有机提取液浓缩方法为减压干燥。