1.一种TRPV1拮抗/COX抑制双靶点药物，其为以下化合物中的一种或多种：

N‑(2‑溴苯基)‑4‑(2‑(2‑氟‑[1,1'‑联苯基]‑4‑基)丙酰基)哌嗪‑1‑甲酰胺、N‑(3‑溴苯基)‑4‑(2‑(2‑氟‑[1,1'‑联苯基]‑4‑基)丙酰基)哌嗪‑1‑甲酰胺、N‑(3‑(异丙基)苯基)‑4‑(2‑(2‑氟‑[1,1'‑联苯基]‑4‑基)丙酰基)哌嗪‑1‑甲酰胺、N‑均三甲基苯基‑4‑(2‑(2‑氟‑[1,1'‑联苯基]‑4‑基)丙酰基)哌嗪‑1‑甲酰胺、N‑(2‑(异丙基)苯基)‑4‑(2‑(2‑氟‑[1,1'‑联苯基]‑4‑基)丙酰基)哌嗪‑1‑甲酰胺、N‑(2‑(三氟甲基)苯基)‑4‑(2‑(2‑氟‑[1,1'‑联苯]‑4‑基)丙酰基)哌嗪‑1‑甲酰胺、N‑(2‑氯苯基)‑4‑(2‑(2‑氟‑[1,1'‑联苯基]‑4‑基)丙酰基)哌嗪‑1‑甲酰胺、N‑(4‑氯苯基)‑4‑(2‑(2‑氟‑[1,1'‑联苯基]‑4‑基)丙酰基)哌嗪‑1‑甲酰胺、N‑(3‑氟苯基)‑4‑(2‑(2‑氟‑[1,1'‑联苯基]‑4‑基)丙酰基)哌嗪‑1‑甲酰胺和N‑(4‑氟苯基)‑4‑(2‑(2‑氟‑[1,1'‑联苯基]‑4‑基)丙酰基)哌嗪‑1‑甲酰胺。

2.药学上可接受的盐，其特征在于，如权利要求1所述的TRPV1拮抗/COX抑制双靶点药物，与以下酸形成的盐：盐酸、硫酸、磷酸、氢溴酸、醋酸、三氟乙酸、丙酮酸、柠檬酸、酒石酸、乳酸、马来酸、苯磺酸或琥珀酸。

3.一种药物制剂，其特征在于：包括权利要求1所述的TRPV1拮抗/COX抑制双靶点药物或权利要求2所述的盐。

4.根据权利要求3所述的药物制剂，其特征在于：所述药物制剂的剂型为片剂、胶囊、丸剂、栓剂、口服液、混悬剂或注射液。

5.根据权利要求4所述的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂中各原料的配比如下：

如权利要求1所述的TRPV1拮抗/COX抑制双靶点药物或权利要求2所述的盐40 mg、乳糖100 mg、玉米淀粉40 mg、硬脂酸镁1.5 mg和乙醇10‑15 mL。

6.权利要求4‑5任一项所述的药物制剂在制备疼痛药物中的应用。