1.一种用于治疗非酒精性脂肪肝病的式I化合物，及其药学上可接受的盐、氘代化合物、溶剂合物、立体异构体，R1选自氢、任选取代的C1‑6烷基、‑C(O)R4；

R2选自氢、任选取代的C1‑6烷基、任选取代的C1‑6烷氧基、‑NH‑R4；

R3选自氢、任选取代的C1‑6烷基、任选取代的C1‑6烷氧基、任选取代的C6‑12芳基、任选取代的杂芳基、‑C(O)R4；

R4选自H、任选取代的C1‑6烷基、任选取代的C1‑6烷氧基；

R5、R6、R7、R8独立地选自卤原子、硝基、‑COOR9、CONHR9、任选取代的C1‑6烷基、任选取代的C1‑6烷氧基；

R9选自H，任选取代的C1‑6烷基。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，所述化合物结构为式Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所示：R1为H，R2为甲基、乙基中的一种，R3为H；

Ra选自H、任选取代的C1‑6烷基；

Rb选自H、任选取代的C1‑6烷基。

3.根据权利要求2所述的化合物，其特征在于，所述化合物结构如下：

4.一种药物组合物，所述组合物中包含权利要求1所述的式I化合物或者权利要求2所述的式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ化合物，或者权利要求3所述的化合物ZL001，及其药学上可接受的盐、溶剂合物、立体异构体，以及药剂学上可接受的辅料。

5.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述药剂学上可接受的辅料选自赋形剂、稳定剂、载体、矫味剂，溶剂、增溶剂、乳化剂、粘合剂、崩解剂、填充剂、润滑剂、渗透压调节剂、防腐剂、助悬剂、pH调节剂、缓冲剂、增稠剂、保湿剂、稀释剂中一种或两种以上的组合。

6.根据权利要求4所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物可以制备成如下形式的药物制剂：片剂、胶囊剂、糖浆剂、悬浮剂、粉剂、颗粒剂、锭剂、霜剂、膏剂、凝胶剂、乳剂。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述药物制剂优选为单位剂量制剂，单位剂量制剂中式Ⅰ所示的化合物含量为0.001‑1000mg，优选为1‑100mg，更优选为5‑

50mg。

8.权利要求1所述的式I化合物，及其药学上可接受的盐、氘代化合物、溶剂合物、立体异构体，或者权利要求2所述的式Ⅱ、式Ⅲ、式Ⅳ化合物，或者权利要求3所述的化合物ZL001，或权利要求4‑7任一所述的药物组合物在制备治疗非酒精性脂肪肝病的药物中的用途。

9.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，所述药物的剂量按照式I化合物(或其药学上可接受的盐、氘代化合物、溶剂合物、立体异构体)计，对人的剂量为0.5‑10mg/kg/d，优选为1‑5mg/kg/d。

10.根据权利要求8所述的用途，其特征在于，所述药物通过静脉输注、口服、局部、腹膜内、鞘内给药方式进行给药，优选为口服给药。