1.一种2‑氧代烷基‑9H‑吡咯并[1,2‑a]吲哚‑9‑酮类化合物的制备方法，其特征在于：

该方法是指依次N‑炔丙基吲哚类化合物、醚类化合物、催化剂、氧化剂、光催化剂和溶剂混合均匀，在蓝光下，80℃反应34小时，反应完全后得反应液；该反应液依次经常规干燥、浓缩、柱层析分离后，即得2‑氧代烷基‑9H‑吡咯并[1,2‑a]吲哚‑9‑酮类化合物；所述N‑炔丙基吲哚类化合物与所述醚类化合物的比例为0.2 mmol：1 2 mL；所述N‑炔丙基吲哚类化合物~与所述催化剂的摩尔比为5：1 5：2；所述N‑炔丙基吲哚类化合物与所述氧化剂的摩尔比为~

1：3 1：5；所述N‑炔丙基吲哚类化合物与所述光催化剂的摩尔比为10：1 10：2.5。

~ ~

2.如权利要求1所述的一种2‑氧代烷基‑9H‑吡咯并[1,2‑a]吲哚‑9‑酮类化合物的制备方法，其特征在于：所述N‑炔丙基吲哚类化合物是指1‑(3‑(4‑氟苯基)丙‑2‑炔‑1‑基)‑1H‑吲哚、1‑(3‑(4‑氯苯基)丙‑2‑炔‑1‑基)‑1H ‑吲哚、1‑(3‑(4‑溴苯基)丙‑2‑炔‑1‑基)‑1H‑吲哚、1‑(4‑(3‑(1H‑吲哚‑1‑基)丙‑1‑炔‑1‑基)苯基)乙烷‑1‑酮、1‑(3‑(4‑(三氟甲基)苯基)丙‑2‑炔‑1‑基)‑1H‑吲哚、1‑(3‑(3‑氯苯基) 丙‑2‑炔‑1‑基)‑1H‑吲哚、1‑(3‑(3‑(三氟甲基)苯基)丙‑2‑炔‑1‑基)‑1H‑吲哚、1‑(3‑苯基丙‑2‑炔‑1‑基)‑1H‑吲哚、1‑(3‑(对甲苯基)丙‑2‑炔‑1‑基)‑1H‑吲哚、1‑(3‑(4‑乙基苯基)丙‑2‑炔‑1‑基)‑1H‑吲哚、1‑(3‑(4‑甲氧基苯基)丙‑2‑炔‑1‑基)‑1H‑吲哚、1‑(3‑(4‑(叔丁基)苯基)丙‑2‑炔‑1‑基)‑1H‑吲哚、1‑(3‑(4‑氟苯基)丙‑2‑炔‑1‑基)‑6‑甲基‑1H‑吲哚、7‑甲基‑1‑(3‑(对甲苯基)丙‑2‑炔‑1‑基)‑1H‑吲哚、5‑甲氧基‑1‑(3‑(对甲苯基)丙‑2‑炔‑1‑基)‑1H‑吲哚、6‑氟‑1‑(3‑(对甲苯基)丙‑2‑炔‑

1‑基)‑1H‑吲哚、5‑溴‑1‑(3‑(对甲苯基)丙‑2‑炔‑1‑基)‑1H‑吲哚中的任意一种。

3.如权利要求1所述的一种2‑氧代烷基‑9H‑吡咯并[1,2‑a]吲哚‑9‑酮类化合物的制备方法，其特征在于：所述醚类化合物是指四氢呋喃、1,4‑二氧六环、2‑甲基四氢呋喃、乙醚中的任意一种。

4.如权利要求1所述的一种2‑氧代烷基‑9H‑吡咯并[1,2‑a]吲哚‑9‑酮类化合物的制备方法，其特征在于：所述催化剂是指溴化铜、醋酸铜、醋酸钴中的任意一种。

5.如权利要求1所述的一种2‑氧代烷基‑9H‑吡咯并[1,2‑a]吲哚‑9‑酮类化合物的制备方法，其特征在于：所述氧化剂是指叔丁基过氧化氢、二叔丁基过氧化物、过苯甲酸叔丁酯、过硫酸钾中的任意一种。

6.如权利要求1所述的一种2‑氧代烷基‑9H‑吡咯并[1,2‑a]吲哚‑9‑酮类化合物的制备方法，其特征在于：所述光催化剂是指曙红Y、曙红B、玫瑰红、三联吡啶氯化钌六水合物中的任意一种。

7.如权利要求1所述的一种2‑氧代烷基‑9H‑吡咯并[1,2‑a]吲哚‑9‑酮类化合物的制备方法，其特征在于：所述溶剂是指乙腈、二氯乙烷、二甲基亚砜中的任意一种。