1.一种10H‑吲哚并[1,2‑a]吲哚‑10‑酮化合物的制备方法,其特征在于:该方法是指依次将二氟卡宾前驱体、催化剂、配体、添加剂、碱加入史莱克管中,氩气氛围下加入溶剂和N‑芳基吲哚类化合物,在90℃~100℃下密封反应10小时,反应完全后得反应液;该反应液依次经常规萃取、干燥、浓缩、柱层析分离后即得10H‑吲哚并[1,2‑a]吲哚‑10‑酮化合物;所述N‑芳基吲哚类化合物与所述二氟卡宾前驱体的摩尔比为1:1.5~1:2;所述N‑芳基吲哚类化合物与所述催化剂的摩尔比为20:1~10:1;所述N‑芳基吲哚类化合物与所述配体的摩尔比为5:1~2:1;所述N‑芳基吲哚类化合物与所述添加剂的摩尔比为1:1~1:1.5;所述N‑芳基吲哚类化合物与所述碱的摩尔比为1:2~1:3;所述N‑芳基吲哚类化合物是指1‑(2‑碘苯基)‑1H‑吲哚、1‑(2‑碘苯基)‑3‑甲基‑1H‑吲哚、1‑(2‑碘苯基)‑4‑甲氧基‑1H‑吲哚、1‑(2‑碘苯基)‑4‑甲基‑1H‑吲哚、1‑(2‑碘苯基)‑4‑氟‑1H‑吲哚、1‑(2‑碘苯基)‑4‑氯‑1H‑吲哚、1‑(2‑碘苯基)‑4‑溴‑1H‑吲哚、1‑(2‑碘苯基)‑5‑甲氧基‑1H‑吲哚、1‑(2‑碘苯基)‑5‑甲基‑1H‑吲哚、1‑(2‑碘苯基)‑5‑氯‑1H‑吲哚、1‑(2‑碘苯基)‑5‑溴‑1H‑吲哚、1‑(2‑碘苯基)‑6‑甲氧基‑1H‑吲哚、1‑(2‑碘苯基)‑6‑甲基‑1H‑吲哚、1‑(2‑碘苯基)‑6‑氟‑1H‑吲哚、1‑(2‑碘苯基)‑6‑氯‑1H‑吲哚、1‑(2‑碘苯基)‑7‑甲基‑1H‑吲哚、1‑(2‑碘苯基)‑1H‑吡咯、1‑(2‑碘苯基)‑2‑甲基‑1H‑吡咯、1‑(2‑碘苯基)‑3‑甲基‑1H‑吡咯中的任意一种;所述二氟卡宾前驱体是指二氟氯乙酸钠、二氟溴乙酸钠、二氟溴乙酸乙酯、三氟乙酸钠中的任意一种;所述催化剂是指氯化钯、醋酸钯、四(三苯基膦)钯、二(三苯基膦)二氯化钯、双乙酰丙酮钯中的任意一种钯化合物;所述配体是指三苯基膦、三(邻甲基苯基)磷、1,2‑双(二苯基膦)乙烷、1,3‑双(二苯膦)丙烷、三环己基膦、三(4‑氟苯基)膦、三(4‑甲氧基苯基)膦、三(1‑萘基)膦中的任意一种;所述添加剂是指醋酸铜、醋酸钾、醋酸钠、醋酸银中的任意一种;所述碱是指碳酸铯、碳酸钾、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钠、磷酸钾中的任意一种。
2.如权利要求1所述的一种10H‑吲哚并[1,2‑a]吲哚‑10‑酮化合物的制备方法,其特征在于:所述溶剂是指N,N‑二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、四氢呋喃、甲苯、二氧六环、二氯乙烷中的任意一种。