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专利号: 202210935107X
申请人: 深圳市捷超行模具有限公司
专利类型:发明专利
专利状态:已下证
专利领域: 有机高分子化合物;其制备或化学加工;以其为基料的组合物
更新日期:2024-02-23
缴费截止日期: 暂无
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摘要:

权利要求书:

1.阻燃、高温硫化硅橡胶,其特征在于,由以下重量份原料组成:80‑140重量份甲基乙烯基硅橡胶生胶、1‑5重量份硫化剂、2‑8重量份白油、0.5‑3重量份交联剂、1‑5重量份交联助剂、5‑30重量份阻燃剂、20‑50重量份功能填料;

所述阻燃剂的制备方法如下:

S1:将80‑120重量份正硅酸异丙酯、5‑10重量份聚乙烯醇混合,在1‑8℃、200‑500rpm搅拌条件下加入30‑60重量份四乙氧基硅烷和10‑40重量份无水乙醇,之后继续搅拌20‑

50min;加入3‑7重量份浓度为3‑7mol/L的盐酸水溶液,在60‑90℃、200‑500rpm下继续搅拌反应8‑16h,得到溶液A;取60‑90重量份溶液A,加入300‑400重量份水,在300‑600rpm下搅拌

30‑60min,用1‑3mol/L的氢氧化钠水溶液调节pH=9‑11,在70‑90℃、200‑400rpm下搅拌反应

20‑30h,得到白色乳液,室温静置10‑20h、过滤,得到沉淀;将沉淀置于60‑90℃下干燥8‑

16h,得到亲水性二氧化硅微球;

S2:将120‑300重量份水、10‑30重量份三聚氰胺混合,加入10‑30重量份氰尿酸、0.1‑1重量份十六烷基三甲基溴化铵与0.1‑2重量份三氧化二锑混合,先在室温、300‑600rpm下搅拌20‑50min,再于80‑110℃、150‑300rpm下搅拌反应1‑3h,得到三聚氰胺氰尿酸盐的粘稠膏状物;冷却至室温,进行抽滤,将得到的固体置于60‑80℃下真空干燥10‑20h,得到三聚氰胺氰尿酸盐;

S3:将40‑60重量份三焦磷酸肌醇配成质量分数为20‑40%的水溶液,用1‑3mol/L的氢氧化钠调节pH为中性,得到磷酸肌醇溶液;再加入10‑40重量份亲水性二氧化硅微球,在40‑60℃、300‑600rpm反应2‑5h;再加入10‑30重量份三聚氰胺氰尿酸盐,在50‑70℃、200‑500rpm反应2‑6h,过滤,洗涤,在70‑90℃干燥8‑20h,即阻燃剂;

所述功能填料为改性滑石粉;所述改性滑石粉的制备方法如下:将40‑80重量份改性剂溶解于100‑180重量份甲苯中,再加入改性剂质量的2‑10wt%环氧大豆油,在室温、300‑

600rpm搅拌20‑50min,再加入30‑60重量份滑石粉,在45‑65℃、300‑600rpm搅拌1‑2h;趁热过滤,将沉淀置于70‑90℃烘箱中干燥8‑16h,即得改性滑石粉;

所述改性剂由双(二辛基焦磷酸酰氧基)乙撑钛酸酯和四异丙基二(二辛基亚磷酸酰氧基)钛酸酯按照质量比1:(1‑4)组成的混合物。

2.如权利要求1所述的阻燃、高温硫化硅橡胶,其特征在于,所述硫化剂为过氧化苯甲酰、过氧化二叔丁基、过氧化苯甲酸叔丁酯、2,5‑二甲基‑2,5‑二叔丁基过氧化己烷、2,4‑过氧化二氯苯甲酰中的至少一种;所述交联剂为正硅酸乙酯、含氢硅油、多乙烯基聚氧硅烷中的至少一种;所述交联助剂为三烯丙基异氰脲酸酯。

3.如权利要求1或2所述阻燃、高温硫化橡胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1、称取各组分原料;

S2、将甲基乙烯基硅橡胶生胶、白油、功能填料、阻燃剂加入捏合机,在50‑120℃、下混炼1‑3h,维持温度不变,继续在‑0.1MPa的真空度下,再混炼1‑4h,冷却至室温,制得无硫化剂的混炼胶;再将无硫化剂的混炼胶、交联剂、交联助剂和硫化剂在双辊开炼机上进行薄通

3‑5次,制得含硫化剂的混炼胶;

S3、将所述含硫化剂的混炼胶成型后于压力8‑15MPa、温度为150‑200℃的平板硫化机上硫化10‑20min,得一次硫化硅橡胶;S4、将一次硫化硅橡胶在150‑250℃的条件下进行二次硫化2‑6h,即得阻燃、高温硫化硅橡胶。