1.一种核壳结构BiVO4@BiOCl异质结，其特征在于，其具有内核BiVO4，BiVO4结构为单斜相，形貌为十面体；BiVO4的(010)晶面上形成有片状四方相BiOCl，BiVO4的(110)晶面上形成有具有氧空位的颗粒状四方相BiOCl，片状四方相BiOCl和颗粒状四方相BiOCl包裹BiVO4形成核壳结构。

2.一种权利要求1所述的核壳结构BiVO4@BiOCl异质结的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，将十面体单斜相BiVO4溶于H2O中，然后进行紫外光照，形成前驱液B；将Bi(NO3)3·5H2O溶于乙二醇中，形成前驱液C；

步骤2，将前驱液B和前驱液C搅拌混合，并在搅拌过程中滴加稀盐酸溶液进行反应，反应完成后，对所得样品进行洗涤、干燥，得到核壳结构BiVO4@BiOCl异质结。

3.根据权利要求2所述的核壳结构BiVO4@BiOCl异质结的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述十面体单斜相BiVO4的制备方法为：将Bi(NO3)3·5H2O溶于稀HNO3溶液中，然后加入NH4VO3，搅拌，形成前驱液A；将前驱液A进行水热反应，所得沉淀洗涤后，干燥，得到十面体单斜相BiVO4。

4.根据权利要求2所述的核壳结构BiVO4@BiOCl异质结的制备方法，其特征在于，步骤1中，紫外光照时间为30～40min，前驱液C中Bi(NO3)3·5H2O的浓度为0.0006～0.005mol/L。

5.根据权利要求2所述的核壳结构BiVO4@BiOCl异质结的制备方法，其特征在于，步骤2中，反应时间为4～6h。

6.根据权利要求2所述的核壳结构BiVO4@BiOCl异质结的制备方法，其特征在于，BiVO4、Bi(NO3)3·5H2O和HCl的摩尔比为(0.8～1.0)：(0.1～0.3)：(0.2～0.72)。

7.根据权利要求2所述的核壳结构BiVO4@BiOCl异质结的制备方法，其特征在于，步骤2中，稀盐酸溶液A的浓度为10～12mM。

8.根据权利要求2所述的核壳结构BiVO4@BiOCl异质结的制备方法，其特征在于，步骤2中，干燥是在50～60℃恒温真空干燥10～12h。

9.权利要求1所述的核壳结构BiVO4@BiOCl异质结作为光催化剂在光催化降解有机污染物方面的应用。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述有机污染物为抗生素、苯酚、水杨酸、双酚A或香豆素。